Pivinorm -
ジェネリック: pivmecillinam
活性物質: Pivmecilinam-hydrochlorid
代替案: ATCグループ: J01CA08 - pivmecillinam
活性物質含有量: 200MG, 400MG
フォーム: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |2 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje pivmecillinami hydrochloridum 200 mg. Jedna tableta obsahuje pivmecillinami hydrochloridum 400 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Pivinorm 200 mg potahované tablety: Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým písmenem „F“ na jedné straně a číslicí „48“ na opačné straně. Pivinorm 400 mg potahované tablety: Bílé až téměř bílé, oválného tvaru se zkosenými hranami, bikonvexní potahované tablety s vyraženým písmenem „T“ na jedné straně a číslicí „64“ na opačné...
もっと
Dávkování Dospělí a dospívající: Obvyklá dávka je 200-400 mg 3x denně po dobu 3 dnů. Děti ve věku od 6 let s tělesnou hmotností do 40 kg: Dávka 20-40 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená do 3 až 4 dávek, maximální denní dávka mg. Starší pacienti: Úprava dávky není nutná. Pacienti s poruchou funkce ledvin: Úprava běžné dávky není nutná. Pacienti s poruchou funkce jater: Úprava...
もっと
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivita na peniciliny nebo cefalosporiny. - Jakékoli zdravotní potíže, které zhoršují průchodnost jícnu (striktury jícnu a/nebo změny v průchodnosti gastrointestinálního traktu). - Pacienti s dědičnými metabolickými poruchami, například defektem karnitinového přenašeče nebo některou z organických...
もっと
Nekomplikované infekce dolních močových cest vyvolané patogeny citlivými na mecilinam (viz bod 5.1) Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném používání antibakteriálních přípravků....
もっと
Clearance methotrexátu z těla může být snížená při současném užíváním penicilinů. Jestliže je současné užívání penicilinu považováno za nutné, hladiny methotrexátu je potřeba pečlivě sledovat. Probenecid snižuje vylučování penicilinů a tím zvyšuje hladiny tohoto antibiotika v krvi. Riziko deficience karnitinu se může zvýšit u pacientů, kteří jsou léčeni pivmecilinamem a současně...
もっと
Clearance methotrexátu z těla může být snížená při současném užíváním penicilinů. Jestliže je současné užívání penicilinu považováno za nutné, hladiny methotrexátu je potřeba pečlivě sledovat. Probenecid snižuje vylučování penicilinů a tím zvyšuje hladiny tohoto antibiotika v krvi. Riziko deficience karnitinu se může zvýšit u pacientů, kteří jsou léčeni pivmecilinamem a současně...
もっと
TěhotenstvíVelké množství údajů získaných z pozorování těhotných žen (více než 1000 výsledků těhotenství) neukazuje na malformativní ani fetální/neonatální toxicitu pivmecilinamu/mecilinamu. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Přípravek Pivinorm je možné užívat během těhotenství, pokud je to klinicky nutné. Užití pivmecillinamu krátce před porodem...
もっと
Ačkoli se neprokázala zkřížená alergie na jiné deriváty penicilinu nebo cefalosporiny, existuje možnost výskytu zkřížené alergie. Vzhledem k riziku deplece karnitinu (viz bod 5.2) je třeba pivmecilinam používat s opatrností u pacientů se známou karnitinovou deficiencí, nestabilním diabetem mellitem a abnormálně malým množstvím svalové hmoty. Je třeba se vyhnout dlouhodobé léčbě (delší než...
もっと
Pivmecilinam nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
もっと
Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky patří gastrointestinální poruchy, jako jsou nauzea, zvracení a průjem. Byly hlášeny případy výskytu anafylaktických reakcí a fatální pseudomembranózní kolitidy (viz bod 4.4). V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky uvedeny dle klesající závažnosti. Velmi časté ≥ Časté ≥ 1/100 a < Méně časté ≥ 1/1 000 a < Vzácné ≥ 1/10...
もっと
Nadměrné dávky pravděpodobně vyvolají nauzeu, zvracení a gastritidu. Léčba má být omezená na symptomatická a podpůrná opatření....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: peniciliny se širokým spektrem, ATC kód: J01CA Mechanismus účinkuPivmecilinam je neaktivní proléčivo, jež se rychle hydrolyzuje na aktivní formu mecilinam, což je amidino-penicilinátový derivát kyseliny 6-aminopenicilanové. Mecilinam inhibuje syntézu buněčné stěny díky své schopnosti vázat se u gramnegativních bakterií na protein PBP2. Od jiných penicilinů se tedy odlišuje...
もっと
AbsorpcePivmecilinam se z gastrointestinálního traktu dobře vstřebává (60–80 %) a nespecifickými esterázami se rychle hydrolyzuje na aktivní léčivou látku mecilinam, kyselinu pivalovou a formaldehyd. Přítomnost jídla v žaludku zřejmě nemá výrazný vliv na absorpci. Nejvyšší hodnoty koncentrace mecilinamu v plazmě (asi 2,3 μg/ml) byly dosaženy po 1 až 2 hodinách po perorálním podání 200 mg...
もっと
Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. S pivmecilinamem ani s aktivní léčivou látkou mecilinamem nebyly provedeny žádné studie genotoxicity či hodnocení kancerogenního potenciálu....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulóza Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: Hypromelóza Triacetin6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Pivinorm 200 mg potahované tablety: Blistr: 2 roky HDPE obal: 3 roky Pivinorm 400 mg potahované tablety: Blistr: 2 roky HDPE obal: 2 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Blistr: Uchovávejte při teplotě...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTR (S PROTLAČOVACÍ FÓLIÍ) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Pivinorm 200 mg potahované tablety Pivmecillinami hydrochloridum2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje pivmecillinami hydrochloridum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety potahovaných tablet 10 potahovaných...
もっと
...
もっと
