Fetcroja
Cefiderokol v podmínkách in vitro indukuje CYP3A4. Z toho důvodu se očekává zvýšení
metabolismu souběžně podávaných léčivých přípravků, které jsou substráty CYP3A4, což může vést
ke snížené systémové expozici těchto léčivých přípravků. Pokud se cefiderokol podává souběžně se
substráty CYP3A4, mají být pacienti sledováni z hlediska snížené účinnosti souběžně podaného léku.
Účinek systémové hormonální antikoncepce může být snížen, proto se doporučuje během léčby
cefiderokolem a až 28 dnů po ní používat další antikoncepční metodu.
Jelikož je indukce CYP3A4 cefiderokolem v podmínkách in vitro zprostředkovaná PXR Xenobiotic ReceptorsCYP2C a P-gp. Klinická relevance této indukce není známa. Z toho důvodu mají být pacienti
sledováni z hlediska snížené účinnosti souběžně podaného léku, pokud se cefiderokol podává
souběžně se substráty skupiny CYP2C nebo P-gp.
Na základě studií in vitro a jednoho klinického hodnocení fáze I se nepředpokládá výskyt významných
lékových interakcí mezi cefiderokolem a substráty nebo inhibitory enzymů cytochromu P450 nebo střevních, renálních nebo jaterních transportérů léčiv CYP3A4, CYP2C a P-gp.
