Inrebic
Zkušenosti s předávkováním přípravkem Inrebic jsou omezené. Během klinických studií přípravku
Inrebic u pacientů s myelofibrózou byly dávky zvýšeny až na 600 mg denně, včetně 1 náhodného
předávkování 800 mg. Při dávkách nad 400 mg se častěji objevovala gastrointestinální toxicita, únava
a závrať a také anémie a trombocytopenie. V souhrnných údajích z klinických studií byla
encefalopatie včetně Wernickeho encefalopatie spojena s dávkami 500 mg. V případě předávkování se
nemá přípravek Inrebic dále podávat; dotyčný má být klinicky monitorován a mají být provedena
podpůrná opatření podle klinické potřeby.
