Simbrinza

Dávkování

Použití u dospělých včetně starších osob
Doporučená dávka je jedna kapka přípravku SIMBRINZA do postiženého oka
Vynechaná dávka
Dojde-li k vynechání dávky, má léčba pokračovat další plánovanou dávkou.

Porucha funkce jater a/nebo ledvin
Přípravek SIMBRINZA nebyl hodnocen u pacientů s poruchou funkce jater, a proto se u této populace
doporučuje postupovat opatrně
Přípravek SIMBRINZA nebyl hodnocen u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin kreatininu [CrCl] < 30 ml/minkterý je složkou přípravku SIMBRINZA, a jeho metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami, je
přípravek SIMBRINZA u těchto pacientů kontraindikován
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku SIMBRINZA u dětí a dospívajících ve věku od 2 do 17 let nebyly
stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.

Z bezpečnostních důvodů je přípravek SIMBRINZA kontraindikován u novorozenců, kojenců
a batolat ve věku do 2 let ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku úhlem nebo oční hypertenze, u nichž monoterapie nevede k dostatečnému snížení NOT
Způsob podání

Oční podání.

Pacienty je třeba poučit, aby lahvičku před použitím dobře protřepali.

Při použití nazolakrimální okluze a uzavření očního víčka na dobu 2 minut se systémová absorpce
snižuje. To může vést ke snížení systémových nežádoucích účinků a ke zvýšení lokálního působení

Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba dbát na to, aby se hrot kapátka
lahvičky nedotkl očního víčka, okolních tkání nebo jiných povrchů. Pacienty je třeba poučit, aby
v době, kdy přípravek nepoužívají, uchovávali lahvičku pevně uzavřenou.

Přípravek SIMBRINZA lze používat souběžně s jinými topickými oftalmologickými léčivými
přípravky ke snížení nitroočního tlaku. Při použití více než jednoho lokálního oftalmologika se musí
léčivé přípravky podávat s odstupem nejméně 5 minut.