Simbrinza

Těhotenství

Údaje o podávání přípravku SIMBRINZA těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici.
Brinzolamid nebyl po systémovém podání králíků. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé škodlivé účinky. Ve studiích na
zvířatech prostupoval brimonidin placentou a v omezené míře vstupoval do fetálního oběhu bod 5.3nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje

Kojení

Není známo, zda se lokální přípravek SIMBRINZA vylučuje do lidského mateřského mléka. Dostupné
farmakodynamické/toxikologické údaje u zvířat prokázaly, že se brinzolamid po perorálním podání
vylučuje do mateřského mléka v minimální míře. Perorálně podávaný brimonidin se vylučuje do
mateřského mléka. Přípravek SIMBRINZA se nemá u kojících žen používat.

Fertilita

Neklinické údaje neprokazují žádné účinky brinzolamidu nebo brimonidinu na fertilitu. O účinku
přípravku SIMBRINZA na fertilitu u lidí po lokálním očním podání nejsou k dispozici žádné údaje.