Generic: fentanyl
Active substance: fentanyl citrate
ATC group: N02AB03 - fentanyl
Active substance content: 100MCG, 200MCG, 300MCG, 400MCG, 600MCG, 800MCG
Packaging: Blister
Sp. zn. sukls   
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Lunaldin 100 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 200 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 300 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 400 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 600 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 800 mikrogramů sublingvální tablety 
 
fentanylum Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.  
• Pokud  se u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. Co je přípravek Lunaldin a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lunaldin užívat 
3. Jak se přípravek Lunaldin užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Lunaldin uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Lunaldin a k čemu se používá  Lunaldin je lékem pro dospělé pacienty, kteří musí pravidelně užívat silné léky (opioidy)  proti 
dlouhodobým bolestem při nádorech, ale potřebují občas tlumit tzv. průlomovou bolest. Nejste-li si 
jistý(á), poraďte se s lékařem.   
Průlomová bolest je taková, která se vyskytuje náhle, a to i přes pravidelné užívání dlouhodobých léků 
(opioidů) proti bolesti.  
Léčivou látkou přípravku Lunaldin sublingvální tablety je fentanyl. Fentanyl patří do skupiny silných 
léků proti bolesti zvaných opioidy.   
2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lunaldin užívat  Neužívejte přípravek Lunaldin • jestliže jste alergický(á) na fentanyl nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6);    
• jestliže máte závažné problémy s dýcháním; 
• jestliže pravidelně neužíváte předepsané opioidní léčivo (např. kodein, fentanyl, hydromorfon, 
morfin, oxykodon, pethidin) určené ke zvládnutí přetrvávající bolesti, a to každý den podle 
pravidelného rozvrhu po dobu nejméně jednoho týdne. Jestliže tato léčiva neužíváte, nesmíte 
přípravek Lunaldin užívat, protože může zvýšit riziko, že se Vám dýchání nebezpečně zpomalí 
a/nebo bude mělké, či se dokonce zastaví/přestanete dýchat; 
• jestliže trpíte krátkodobou bolestí jinou než průlomovou bolestí; 
• jestliže jste léčen(a) léky obsahujícímu natrium-oxybát.  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Lunaldin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte (nebo jste 
nedávno trpěl(a) jakýmkoli z následujících problémů  (lékař toto musí  vzít  v úvahu při  stanovení 
dávky): 
• poranění hlavy – Lunaldin může překrýt jeho příznaky a tím znesnadnit odhad poranění 
• dýchací obtíže nebo myasthenia gravis (stav charakterizovaný svalovou slabostí) 
• máte problémy se srdcem, zvláště s pomalou srdeční frekvencí  
• nízký krevní tlak 
• onemocnění jater nebo ledvin – v takovém případě možná bude lékař muset pečlivěji upravit 
Vaši dávku• nádor mozku, popř. zvýšený nitrolební tlak (nárůst tlaku v mozku, který způsobuje těžké bolesti 
hlavy, pocit na zvracení/zvracení a rozmazané vidění) 
• rány v ústech nebo zánět ústní sliznice (otok a zarudnutí v ústech) 
• užíváte antidepresiva nebo antipsychotika; přečtěte si, prosím, část „Další léčivé přípravky a 
přípravek Lunaldin“ 
• u Vás při používání opioidů někdy došlo k rozvoji adrenální insuficience nebo  nedostatku 
pohlavních hormonů (androgenního deficitu).  
Během užívání přípravku Lunaldin informujte svého lékaře nebo zubního lékaře, že tento přípravek 
užíváte, pokud 
• máte podstoupit jakýkoli operační zákrok 
• máte  bolesti  nebo pociťujete zvýšenou  citlivost  na bolest (hyperalgezii), což  neodpovídá 
zvýšené dávce léku předepsaného Vaším lékařem  
• zaznamenáte kombinaci následujících symptomů: pocit na zvracení, zvracení, anorexie, únava, 
slabost, závrať a nízký krevní tlak. Souhrn těchto příznaků může znamenat potenciálně život 
ohrožující  onemocnění  zvané  adrenální  insuficience.  Při  tomto  onemocnění  nadledviny 
neprodukují dostatečné množství hormonů.  
 Je možné, že Vás lékař bude chtít kontrolovat pozorněji:  
• jestliže jste Vy nebo někdo z Vaší rodiny někdy zneužíval(a) alkohol, léky na lékařský předpis 
nebo nelegální návykové látky nebo jste na nich byl(a) závislý(á). 
• jestliže jste kuřák. 
• jestliže jste někdy měl(a) problémy s náladou (depresi, úzkost nebo poruchu osobnosti) nebo 
jste byl(a) léčen(a) psychiatrem kvůli jinému duševnímu onemocnění.  
Opakované používání přípravku Lunaldin může vést k závislosti a zneužívání, což může mít za 
následek život ohrožující předávkování. Jestliže se obáváte, že by se u Vás mohla rozvinout závislost 
na přípravku Lunaldin je důležité, abyste se poradil(a) se svým lékařem  
Poruchy dýchání ve spánkuPřípravek Lunaldin může způsobovat poruchy dýchání ve spánku, jako je spánková apnoe (přestávky 
v dýchání během spánku) a hypoxii (nízká hladina kyslíku v krvi) ve spánku. Příznaky mohou 
zahrnovat přerušované dýchání během spánku, noční probuzení způsobené dušností, potíže udržet 
spánek (probouzení se) nebo nadměrnou ospalost během dne.  Pokud si Vy nebo jiná osoba takových 
příznaků všimnete, obraťte se na lékaře. Ten může zvážit snížení dávky přípravku.  
Další léčivé přípravky a přípravek LunaldinInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat (jiných, než je Váš stálý opioidní lék na úlevu od bolesti).  
Některé léky mohou účinky přípravku Lunaldin zvýšit nebo snížit. Proto informujte svého lékaře, 
pokud začnete užívat, změníte dávku nebo přestanete užívat následující léčivé přípravky, protože 
může být potřeba přizpůsobit Vaši dávku přípravku Lunaldin: 
• Některé  typy  protiplísňových  přípravků obsahující  například ketokonazol nebo itrakonazol 
(používané k léčbě plísňových infekcí). 
• Některé  typy  antibiotik  užívaných  k léčbě  infekcí  (tzv. makrolidy, obsahující  například 
erythromycin). 
• Některé typy antivirových léků nazývaných inhibitory proteáz, obsahující například ritonavir 
(používané k léčbě infekcí způsobovaných viry). 
• Rifampicin nebo rifabutin (léky používané k léčbě bakteriálních infekcí)  
• Karbamazepin, fenytoin nebo fenobarbital (léky používané k léčbě křečí/záchvatů) 
• Rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) 
• Léky obsahující alkohol. 
• Léky  zvané  inhibitory  monoaminooxidázy  (IMAO),  které  slouží  k léčbě  těžké  deprese  a 
Parkinsonovy nemoci. Informujte lékaře, pokud jste tento typ léku užívali v posledních dvou 
týdnech. 
• Určité typy silných analgetik zvané parciální agonisté/antagonisté, např. buprenorfin, nalbufin a 
pentazocin (léčivé přípravky proti bolesti). Při užívání těchto léčivých přípravků se u Vás 
mohou objevit příznaky syndromu z vysazení (pocit na zvracení, zvracení, průjem, úzkost, 
zimnice, třes a pocení).   
Lunaldin může zesilovat účinky léků způsobujících ospalost (sedativa), jako jsou:  
• jiné silné léky proti bolestem (opioidní léky, například proti bolestem a kašli)  
• některé přípravky k léčbě bolesti nervového původu (gabapentin a pregabalin) 
• celková anestetika (používají se k uspání při operacích) 
• léky, které uvolňují svaly  
• tablety na spaní  
• léky na následující potíže:  
o deprese  
o alergie  
o úzkost (jako jsou benzodiazepiny např. diazepam) a psychózu  
• léky obsahující klonidin (k léčbě vysokého krevního tlaku).  
Současné užívání přípravku Lunaldin a léčivých přípravků, které mohou způsobovat pocit  ospalosti 
(sedativa),  jako  jsou benzodiazepiny, zvyšuje  riziko  ospalosti, potíží  s  dýcháním  (útlum  dechu), 
kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání přípravku Lunaldin a 
sedativ určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba.  
Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Lunaldin společně se sedativy, musí být dávkování a 
doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.  
Informujte lékaře o všech sedativech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším 
lékařem.  Je  vhodné  informovat  přátele  nebo  příbuzné,  aby  si  byli vědomi  známek  a  příznaků 
uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.  
Riziko některých  dalších nežádoucích  účinků  se  zvyšuje,  pokud  užíváte  léky,  jako  jsou  některá 
antidepresiva nebo antipsychotika. Přípravek Lunaldin může vzájemně reagovat s těmito léky a může 
u  Vás  dojít  ke  změně  duševního  stavu  (např.  agitovanost/neklid,  halucinace,  kóma)  a k  dalším 
účinkům, jako je zvýšení tělesné teploty nad 38 °C, zrychlený srdeční puls, nestabilní krevní tlak a 
zvýraznění reflexů, ztuhlost svalů, nedostatečná koordinace a/nebo příznaky v trávicím traktu (např. 
pocit na zvracení, zvracení, průjem). Váš lékař Vám řekne, zda je pro Vás přípravek Lunaldin vhodný.  
Přípravek Lunaldin s jídlem, pitím a alkoholemLunaldin může  u  některých  osob  způsobovat ospalost.  Nekonzumujte  alkohol  bez  předchozí 
konzultace s lékařem – může to způsobit silnější ospalost než obvykle. 
Pokud Vám byl předepsán přípravek Lunaldin, nepijte grapefruitový džus – může zesílit nežádoucí 
účinky přípravku Lunaldin.   
Těhotenství a kojeníLunaldin nesmíte užívat během těhotenství, pokud Vám Váš lékař neřekne výslovně jinak. 
Fentanyl může přecházet do mateřského mléka a může vyvolávat nežádoucí účinky u kojeného dítěte. 
Kojíte-li, přípravek Lunaldin nepoužívejte. Neměla byste začít kojit dříve než za 5 dní po poslední 
dávce přípravku Lunaldin.  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než během těhotenství a kojení začnete užívat 
jakýkoli lék.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůLunaldin může  negativně  ovlivnit  duševní, popř.   fyzické  schopnosti  k provádění  potenciálně 
nebezpečných činností, například řízení vozidel nebo obsluhování strojů. 
Pokud při užívání přípravku Lunaldin pocítíte závrať nebo ospalost nebo máte rozmazané vidění, 
zdržte se řízení dopravních prostředků nebo obsluhy strojů.  
Přípravek Lunaldin obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je 
v podstatě „bez sodíku“.  
3. Jak se přípravek Lunaldin užívá  Před  prvním  užitím přípravku Lunaldin Vám lékař  vysvětlí,  jak  lék  užívat,  aby  účinně  tlumil 
průlomovou bolest.   
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.   
Tento přípravek užívejte vždy POUZE podle pokynů lékaře. Nesmí jej užívat nikdo jiný, jinak může 
dojít k ZÁVAŽNÉMU ohrožení zdraví, zvláště u dětí.  
Přípravek  Lunaldin  je  jiný  typ  léku  na  rozdíl  od  jiných  léků,  které  jste  mohli  užívat  na  léčbu 
průlomové bolesti. Vždy musíte užít dávku přípravku Lunaldin, kterou Vám Váš lékař předepsal 
– ta se může lišit od dávky, kterou jste užívali u jiných přípravků na průlomovou bolest.  
Začátek léčby – stanovení nejvhodnější dávky Aby  mohl Lunaldin dobře  účinkovat,  musí  Váš  lékař  zjistit  nejvhodnější  dávku  k léčbě Vaší 
průlomové  bolesti. Lunaldin je dodáván  v několika silách. Možná  bude  nutné  při  jednotlivých 
výskytech průlomové bolesti vyzkoušet přípravek Lunaldin různé síly, až najdete nejvhodnější dávku. 
Lékař Vám s tím pomůže a bude s Vámi spolupracovat při stanovení dávky, která je pro Vás nejlepší.   
Pokud  jedna dávka nepřinese přiměřenou úlevu, Váš lékař může k léčbě epizody průlomové bolesti 
doporučit užití dávky navíc.  
Neužívejte však druhou dávku, pokud Vám to lékař neřekne – jinak může dojít k předávkování.   
Někdy Vám lékař může doporučit, abyste užili najednou dávku, která se skládá z více než jedné 
tablety. Tak učiňte jen tehdy, pokud Vám to Váš lékař nařídí.   
Než začnete léčit přípravkem Lunaldin další epizodu průlomové bolesti, počkejte alespoň dvě hodiny 
od užití poslední dávky.  
Pokračování léčby – jakmile zjistíte nejvhodnější dávkuJakmile jste s lékařem zjistili vhodnou dávku přípravku Lunaldin na průlomovou bolest, užívejte tuto 
dávku, nemá to však být více než čtyřikrát denně. Jedna dávka přípravku Lunaldin se může 
skládat z více než 1 tablety.  
Než začnete léčit přípravkem Lunaldin další epizodu průlomové bolesti, počkejte alespoň dvě hodiny 
od užití poslední dávky.  
Jestliže se domníváte, že užívaná dávka přípravku Lunaldin na průlomovou bolest nestačí, informujte 
svého lékaře – možná bude nutné dávku upravit.  
Nesmíte měnit Vaši dávku přípravku Lunaldin, pokud lékař nestanoví jinak.  
Užívání lékuLunaldin užívejte sublingválně. To znamená, že tabletu umístíte pod jazyk, kde se rychle rozpustí a 
fentanyl bude vstřebán ústní sliznicí. Jakmile je fentanyl vstřebán, začne tlumit bolesti.  
Pokud dojde k průlomové bolesti, užijte dávku doporučenou lékařem takto: 
• Pokud máte sucho v ústech, zvlhčete je vodou. Vodu vyplivněte nebo polkněte. 
• Potřebný počet tablet z blistru vyjměte bezprostředně před použitím takto: 
o Oddělte jeden čtvereček blistru od balení odtržením podél tečkovaných čar/perforací (zbylé 
čtverečky blistru nechte spojené) 
o Odloupněte okraj fólie v místě vyznačených šipek a jemně tabletu vytáhněte. Nesnažte se 
vyjmout přípravek Lunaldin protržením fólie vytlačením tablety, to by ji poškodilo. 
• Vložte tabletu co nejdále pod jazyk a nechte ji zcela rozpustit. 
• Lunaldin se  pod  jazykem  rychle  rozpustí a bude vstřebán, aby ztlumil bolest. Dbejte proto, 
abyste tabletu necucali, nežvýkali ani nepolkli. 
• Po užití tablety nic nejezte a nepijte, dokud se tableta pod jazykem zcela nerozpustí.   
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lunaldin, než jste měl(a) 
• odstraňte jakékoli zbytky tablet z úst 
• informujte pečovatele nebo jinou osobu, co se stalo 
• sami  nebo  prostřednictvím  pečovatele  ihned  kontaktujte  lékaře, lékárníka  nebo  místní 
nemocnici a poraďte se o dalších krocích 
• během  čekání  na  lékaře  udržujte  postiženou  osobu  při  vědomí  občasným  mluvením nebo 
zatřesením.  
Příznaky předávkování zahrnují: 
• extrémní ospalost  
• pomalé a mělké dýchání 
• kóma  
Pokud se tyto příznaky vyskytnou, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.  
Jestliže se domníváte, že někdo užil Lunaldin omylem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lunaldin Pokud se u Vás již nadále neobjevují akutní ataky bolesti, přípravek Lunaldin je třeba vysadit. Musíte 
ovšem nadále užívat svůj obvyklý léčivý přípravek na zmírnění bolesti ze skupiny opioidů proti 
přetrvávající nádorové bolesti tak, jak Vám doporučil lékař. Po vysazení přípravku Lunaldin se u Vás 
mohou  objevit příznaky  z  vysazení  podobné  možným  nežádoucím  účinkům  přípravku Lunaldin. 
Pokud  se  u Vás objeví příznaky z vysazení nebo pokud budete mít obavy ohledně zmírnění bolesti, 
měl(a) byste se obrátit na svého lékaře. Lékař posoudí, zda potřebujete léčivý přípravek na zmírnění 
nebo odstranění příznaků z vysazení.   
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i tento  přípravek nežádoucí účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud se budete cítit neobvykle nebo extrémně ospalí nebo se dýchání zpomalí, popř. se stane 
mělkým, sami nebo prostřednictvím pečovatele ihned kontaktujte lékaře nebo místní nemocnici 
a požádejte o okamžitou pomoc (viz také bod 3 „Jestliže jste užil(a) více přípravku Lunaldin, než 
jste měl(a)"). 
 Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů):  
• pocit na zvracení  
Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů):  
• závrať, bolest hlavy, nadměrná ospalost 
• dušnost/dýchavičnost 
• zánět v ústech, zvracení, zácpa, sucho v ústech 
• pocení, vyčerpanost/únava/nedostatek energie  
Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů): 
• alergická reakce, chvění/třes, zhoršené nebo rozmazané vidění, rychlý nebo pomalý srdeční tep, 
nízký tlak krve, ztráta paměti 
• deprese, podezřívavé myšlenky/bezdůvodný pocit strachu, pocit zmatenosti, pocit  dezorientace, 
pocit úzkosti/smutku/neklidu, pocit neobvyklého štěstí/zdraví, kolísání nálady 
• stálý pocit plnosti, bolest žaludku, porucha trávení  
• vředy v ústech, problémy s jazykem,  bolest  v ústech nebo  v hrdle,  tlak  v hrdle, vředy na dásni 
nebo na rtech 
• ztráta chuti k jídlu, ztráta nebo změna čichu/chuti 
• problémy  se  spaním nebo  narušený  spánek,  porucha pozornosti/snazší  odvedení  pozornosti, 
nedostatek energie/slabost/ztráta síly 
• abnormality na kůži, vyrážka, svědění, noční pocení, snížení citlivosti na dotek, snadná tvorba 
modřin 
• bolest kloubů nebo jejich ztuhlost, ztuhlost svalů 
• syndrom z vysazení (může  se  projevovat výskytem následujících nežádoucích účinků: pocitu  na 
zvracení,  zvracení,  průjmu,  úzkosti,  zimnice,  třesu  a  pocení), náhodné předávkování, u mužů 
neschopnost dosáhnout a/nebo udržet erekci, celkový pocit nemoci  
Nežádoucí účinky s neznámou četností (četnost z dostupných údajů nelze určit): 
• otok  jazyka, závažné  dýchací  problémy,  pády,  návaly,  pocit  silného  horka,  průjem,  křeče 
(záchvaty), otok  rukou  nebo  nohou,  vidění  či  slyšení  věcí,  které  ve  skutečnosti  neexistují 
(halucinace), horečka, závislost na léku (návyk), zneužití léku, snížený stupeň vědomí nebo ztráta 
vědomí, svědivá vyrážka a delirium (příznaky mohou zahrnovat kombinaci agitovanosti (neklidu 
spojeného  s potřebou  pohybu),  neklidu,  dezorientovanosti,  zmatenosti,  strachu,  slyšení  nebo 
vidění věcí, které nejsou skutečné, poruch spánku, nočních můr).   
Dlouhodobá léčba fentanylem během těhotenství může u novorozence způsobit abstinenční syndrom, 
což může vyústit v život ohrožující stav (viz bod 2).  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud  se  u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:   
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
 5. Jak přípravek Lunaldin uchovávat  
Lunaldin je velmi silný lék proti bolestem a může být životu nebezpečný, pokud jej náhodně 
užije dítě. Vždy jej uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po  uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru za „EXP“.  Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.  
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.  
Doporučujeme uchovávat přípravek Lunaldin v uzamčeném prostoru.  
Jakýkoli nevyužitý přípravek je třeba, je-li to možné, odnést do lékárny, aby byl bezpečně zlikvidován. 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Tato opatření 
pomáhají chránit životní prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Lunaldin obsahujeLéčivou látkou je fentanylum (fentanyl). Jedna sublingvální tableta obsahuje: 
fentanylum 100 μg (ve formě citrátu) 
fentanylum 200 μg (ve formě citrátu) 
fentanylum 300 μg (ve formě citrátu) 
fentanylum 400 μg (ve formě citrátu) 
fentanylum 600 μg (ve formě citrátu) 
fentanylum 800 μg (ve formě citrátu)  
Pomocnými  látkami  jsou:  mannitol  (E421), silicifikovaná mikrokrystalická celulosa,  sodná  sůl 
kroskarmelosy a magnesium-stearát.   
Jak přípravek Lunaldin vypadá a co obsahuje toto baleníLunaldin je malá bílá sublingvální tableta, která se užívá vsunutím pod jazyk. Dodává se v řadě 
různých lékových sil a tvarů. Lékař Vám předepíše sílu (tvar) a počet tablet, které pro Vás budou 
vhodné.  
Sublingvální tableta o síle 100 mikrogramů je bílá, kulatá tableta 
Sublingvální tableta o síle 200 mikrogramů je bílá, oválná tableta 
Sublingvální tableta o síle 300 mikrogramů je bílá, trojúhelníková tableta 
Sublingvální tableta o síle 400 mikrogramů je bílá, kosočtvercová tableta 
Sublingvální tableta o síle 600 mikrogramů je bílá tableta ve tvaru D 
Sublingvální tableta o síle 800 mikrogramů je bílá tableta ve tvaru tobolky  
Tablety přípravku Lunaldin jsou dodávány v blistrech balených v krabičkách po 10 nebo 30 tabletách.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: 
Držitel rozhodnutí o registraci:  
Gedeon Richter Plc. 
Gyömrői út 19-21  
1103 Budapešť  
Maďarsko 
Výrobci: 
RECIPHARM LEGANÉS S.L.U. 
Calle Severo Ochoa Leganés, 28914 (Madrid) 
Španělsko 
Aesica Queenborough Ltd.  
North Road 
Queenborough 
Kent 
ME11 5EL 
Velká Británie Gedeon Richter Plc. 
Gyömrői út 19-21  
1103 Budapešť  
Maďarsko 
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve 
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:  
Abstral: 
Kypr, Dánsko,  Finsko,  Francie, Německo, Řecko, Island, Irsko, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko, 
Norsko, Portugalsko, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království (Severní Irsko)  
Lunaldin: 
Česká republika, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Slovenská republika, Rumunsko  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 9. 
Lunaldin 
 OZNAČENÍ NA OBALU 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
Krabička 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Lunaldin 100 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 200 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 300 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 400 mikrogramů sublingvální tabletyLunaldin 600 mikrogramů sublingvální tablet