Nakom mite 
Dávkování 
Optimální denní dávka přípravku Nakom i přípravku Nakom mite musí být u každého 
pacienta stanovena pečlivou titrací. Tablety jsou k dispozici s poměrem karbidopy k 
levodopě 1 : 4  (přípravek Nakom mite) a 1 : 10 (přípravek Nakom). Tablety s těmito 
dvěma poměry mohou být podávány samostatně nebo kombinovány podle potřeby k 
dosažení optimální dávky.  
 
Tablety přípravku Nakom i Nakom mite lze rozdělit minimálním tlakem na dvě stejné 
dávky.  
Obecné pokyny
Dávky musí být titrovány podle individuální potřeby pacienta, což může vyžadovat 
jak úpravu individuální dávky, tak frekvence podávání. 
Studie ukazují, že periferní dopadekarboxyláza je saturována karbidopou při dávce 
přibližně 70 až 100 mg denně. U  pacientů užívajících nižší množství karbidopy je 
větší pravděpodobnost výskytu nauzey a zvracení. 
Během  podávání  přípravku  Nakom i  Nakom  mite lze  v  podávání  standardních 
antiparkinsonik, kromě levodopy samotné, pokračovat, i když jejich dávkování může 
vyžadovat úpravu. 
Obvyklá zahajovací dávka
Dávkování se nejlépe zahajuje jednou tabletou přípravku Nakom mite třikrát denně. 
Toto dávkové schéma poskytuje 75 mg karbidopy  za  den.  Dávkování lze zvyšovat o 
jednu  tabletu  denně  každý  den  nebo  obden,  podle potřeby,  dokud  se  nedosáhne 
dávkového ekvivalentu osmi tablet přípravku Nakom mite. 
U pacientů začínajících na přípravku Nakom je zahajovací dávkou polovina tablety 
jednou nebo dvakrát denně. Tato dávka však nemusí poskytnout optimální množství 
karbidopy,   které  mnozí  z  pacientů  potřebují. Pokud   je   to  potřeba,  přidávejte 
1/2 tablety každý den nebo obden, dokud se nedosáhne optimální odpovědi. 
Odpověď  byla  pozorována  během  jednoho  dne  a  někdy  i  po  jedné  dávce. Plně 
účinných dávek se obvykle dosáhne během sedmi dní v porovnání s týdny nebo 
měsíci u levodopy samotné. 
Převedení pacientů z levodopy
Protože jak terapeutické odpovědi, tak nežádoucí účinky se u obou přípravků objevují 
rychleji  než  při  podávání levodopy samotné,   pacienti musí  být  během  období 
upravování dávek pečlivě sledováni. U mimovolních pohybů specificky platí, že se 
objeví u obou přípravků rychleji než u levodopy. Výskyt mimovolních pohybů může 
vyžadovat snížení dávky.  Blefarospasmus může být u některých pacientů užitečným 
časným projevem nadměrných dávek. 
Levodopu je nutno vysadit nejméně 12 hodin před zahájením podávání přípravku 
Nakom i Nakom  mite (24 hodin  u  přípravků obsahujících levodopu s  pomalým 
uvolňováním). Musí být zvolena taková denní dávka přípravku Nakom nebo Nakom 
mite, která poskytne přibližně 20 % předchozí denní dávky levodopy. 
Pacienti užívající méně než 1500 mg levodopy denně musí zahájit jednou tabletou 
přípravku Nakom mite třikrát nebo čtyřikrát denně. Navržená zahajovací dávka u 
většiny pacientů užívajících více než 1500 mg levodopy  je  jedna tableta přípravku 
Nakom třikrát nebo čtyřikrát denně. 
Udržovací dávkování
Léčba  musí  být individualizována  a  upravena  podle  požadované terapeutické 
odpovědi. K  optimální  inhibici  extracerebrální  dekarboxylace  levodopy  je  nutno 
podávat alespoň 70 až 100 mg karbidopy za den. 
Pokud je potřebné větší množství levodopy, přípravek Nakom mite musí být nahrazen 
přípravkem  Nakom. Je-li  to  nezbytné,  dávkování  přípravku  Nakom může  být 
 
zvyšováno o polovinu nebo jednu tabletu denně nebo obden na maximum osmi tablet 
za den. Zkušenosti s celkovými denními dávkami karbidopy vyššími než 200 mg jsou 
omezené. 
Maximální doporučená dávka
Osm tablet přípravku  Nakom za  den (200 mg karbidopy a 2 g  levodopy).  To  je 
přibližně 3 mg/kg karbidopy a  30 mg/kg  levodopy u  pacienta s tělesnou hmotností 
70 kg. 
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost kombinace  levodopa/karbidopa u dětí nebyla stanovena,  a 
proto se její užívání u pacientů mladších 18 let nedoporučuje. 
Starší pacienti
U starších pacientů není vyžadována žádná úprava dávky. 
 
Porucha funkce jater 
Přípravek  Nakom i Nakom  mite má být podáván s opatrností pacientům s poruchou 
funkce jater. Dávku je nutné titrovat individuálně (viz bod 4.4).  
 
Porucha funkce ledvin
Přípravek Nakom i Nakom  mite má být podáván s  opatrností pacientům s poruchou 
funkce ledvin. Dávku je nutné titrovat individuálně (viz bod 4.4). 
 
Způsob podání 
Perorální podání