Phenaemal 0,1 
 
Dávkování
Dávkování se řídí podle druhu a závažnosti onemocnění. 
  
Epilepsie
Terapeutické sérové koncentrace s antikonvulzivním účinkem jsou 10-40 μg/ml, u většiny 
pacientů jsou však dostačují koncentrace 15-25 μg/ml. 
 
Dospělí 
Při léčbě epilepsie je u dospělých doporučovaná denní dávka fenobarbitalu 1-3 mg/kg tělesné 
hmotnosti. Vzhledem  k vysoké variabilitě rychlosti metabolismu u jednotlivých osob může 
být nutné upravit  udržovací dávku v dalším průběhu léčby. Denní dávka může být podána 
jednorázově, nejlépe před spaním, nebo rozdělena do 2 jednotlivých dávek. 
 
Pediatrická populace
U  dětí  je  celková počáteční dávka  3-4  mg/kg  tělesné  hmotnosti/den. Vzhledem vysoké 
variabilitě rychlosti metabolismu u jednotlivých osob může být nutné upravit udržovací dávku 
v dalším průběhu léčby. 
U kojenců ve věku od 6 týdnů do 1 roku může být počáteční dávka 3-4 mg/kg tělesné 
hmotnosti/den zvýšena na udržovací dávku až 8 mg/kg tělesné hmotnosti/den kvůli vyšší 
rychlosti metabolismu. 
Novorozenci a kojenci ve věku do 6 týdnů potřebují vyšší zaváděcí dávku, která se obvykle 
podává jako pomalá intravenózní infuze. Udržovací dávky 3-4 mg/kg tělesné hmotnosti/den 
budou u této věkové skupiny udržovat terapeutické koncentrace v séru. 
Denní  dávka  může  být  podána  jednorázově  nejlépe  před  spaním,  nebo rozdělena  do  jednotlivých dávek. 
Malým dětem se přípravek podává pouze tehdy, pokud není jiná možnost léčby. 
 
Zvláštní populace
U  starších pacientů je často nutné dávku snížit. U pacientů s poruchou funkce jater je třeba 
snížit počáteční dávku. U pacientů s poruchou funkce ledvin při poklesu clearance kreatininu 
pod 10 ml/min je třeba snížit dávku a prodloužit interval mezi dávkami. 
U pacientů na peritoneální dialýze je nutné přizpůsobit dávku. Přibližně 35-40 % denní dávky 
fenobarbitalu se vyloučí během 24 hodin. Clearance je závislá na individuální charakteristice 
pacienta a typu dialýzy. Sérové koncentrace fenobarbitalu mají být pečlivě monitorovány a 
dávka upravena pro udržení terapeutických sérových hladin. 
 
Délka léčby
O  délce  léčby  fenobarbitalem  rozhoduje  ošetřující  lékař  a  řídí  se  všeobecně  průběhem 
základního onemocnění. Ošetřující lékař musí proto pravidelně přehodnocovat, zda podávání 
fenobarbitalu je u pacienta ještě indikováno. Při delším podávání fenobarbitalu vzniká, jako u 
všech léčivých přípravků obsahujících barbituráty, nebezpečí rozvoje závislosti. 
Vysazení fenobarbitalu může vést k příznakům z vysazení (viz bod 4.4). Proto se doporučuje 
vysazovat fenobarbital postupným snižováním dávky. 
 
Způsob podání 
Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny (1 sklenicí vody)