PENTACARINAT (300MG ) -

Pentacarinat -

Splošno: pentamidine isethionate
Zdravilna učinkovina: Pentamidin-diisetionát
Alternativa:
Skupina ATC: P01CX01 - pentamidine isethionate
Vsebnost aktivne snovi: 300MG
Obrazci: Powder for solution for injection/nebuliser solution,
Balení: Bottle
Obsah balení: |5X300MG|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Pentacarinat

injekční lahvička obsahuje 300 mg pentamidin-diisetionátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Lyofilizát pro přípravu injekčního/infuzního roztoku nebo roztoku do rozprašovače. Bílý až krémově bílý prášek v injekční lahvičce, okamžitě rozpustný. Po rekonstituci čirý, téměř bezbarvý roztok bez částic....več

Pentacarinat

Dávkování Následující doporučené dávkování platí pro dospělé, dospívající, děti a kojence: Pneumonie vyvolaná Pneumocystis carinii ProfylaxeK profylaxi pneumonie vyvolané Pneumocystis carinii se doporučuje inhalace pentamidinu (viz také „Způsob podání“). K úvodu profylaxe by se mělo podávat 200 mg pentamidin-diisetionátu denně (je-li to nutné, po dobu dnů), k další profylaxi 150 -−200...več

Pentacarinat

Přecitlivělost na účinnou látku pentamidin....več

Pentacarinat

Profylaxe a terapie pneumonie vyvolané Pneumocystis carinii. Viscerální a kožní leishmanióza. Rané stádium trypanozomiázy s původcem Trypanosoma gambiense....več

Pentacarinat

Při současné aplikaci dideoxyinosinu je třeba počítat se zvýšeným rizikem výskytu pankreatitidy. Současné podávání foscarnetu může vést k závažné poruše funkce ledvin a k hypokalcémii. Při současné systémové léčbě pentamidinem a amfotericinem B je třeba počítat se závažnými poruchami funkce ledvin. Při inhalačním podávání pentamidinu nebyla nefrotoxicita u této interakce dosud...več

Pentacarinat

Při současné aplikaci dideoxyinosinu je třeba počítat se zvýšeným rizikem výskytu pankreatitidy. Současné podávání foscarnetu může vést k závažné poruše funkce ledvin a k hypokalcémii. Při současné systémové léčbě pentamidinem a amfotericinem B je třeba počítat se závažnými poruchami funkce ledvin. Při inhalačním podávání pentamidinu nebyla nefrotoxicita u této interakce dosud...več

Pentacarinat

TěhotenstvíZkušenosti s aplikací pentamidinu u těhotných dosud neexistují nebo jsou velmi omezené. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potrat byl hlášen po profylaktické inhalační aplikaci pentamidinu v prvním trimestru těhotenství. Pentacarinat nesmí být aplikován během těhotenství, pokud není léčba pentamidinem nezbytně nutná vzhledem ke klinickému stavu...več

Pentacarinat

Protože už po jedné injekci léčivého přípravku Pentacarinat může dojít k náhlému a výraznému poklesu krevního tlaku, měl by být injekční Pentacarinat podáván jen ležícím pacientům. Během a po infuzi/injekci by měla být zajištěna průběžná kontrola krevního tlaku. Měly by být zajištěny podmínky pro mimořádná léčebná opatření. Léčivý přípravek Pentacarinat by měl být podáván...več

Pentacarinat

Nejsou žádné zkušenosti s ovlivněním schopnosti řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. S ohledem na možné nežádoucí účinky (např. pocity závratě, synkopy atd.) je však nutná opatrnost....več

Pentacarinat

Údaje o četnosti nežádoucích účinků byly posuzovány na základě následujících kategorií: velmi časté (≥ 1/10) časté (≥ 1/100 až < 1/10) méně časté (≥ 1/1.000 až < 1/100) vzácné (≥ 1/10.000 až < 1/1.000) velmi vzácné (< 1/10.000) nejsou známy (četnost nelze z dostupných údajů určit) Nežádoucí účinky spojené s parenterální léčbouTřídy orgánových systémůVelmi...več

Pentacarinat

Po předávkování pentamidin-diisetionátem byly hlášeny poruchy srdečního rytmu, včetně torsade de pontes. V případě intoxikace je terapie jen symptomatická....več

Pentacarinat

Farmakoterapeutická skupina: Chemoterapeutika, ATC skupina P01CX U antiprotozoika pentamidinu se jedná o aromatický diamidin, který působí prostřednictvím interakcí s DNA, zásahu do metabolismu kyseliny listové a inhibice syntézy RNA a proteinů....več

Pentacarinat

Po intravenózní infuzi 4 mg pentamidin-diisetionátu na kg tělesné hmotnosti během 2 hodin je dosaženo maximální plazmatické hladiny přibližně 0,5 μg/ml; po intramuskulární injekci stejné dávky je maximální koncentrace v plazmě přibližně 0,2 μg/ml. Doba Intravenózní dávka (ng/ml)* Intramuskulární dávka (ng/ml)*20 min / 15 min 277± 184 96,2± 94,40 min / 30 min 330± 153 199± 59,1...več

Pentacarinat

V různých toxikologických testech byly u všech druhů laboratorních zvířat pozorovány především symptomy toxicity, které byly způsobeny hypotenzí a depresí CNS. Hypotenze byla nejvýraznější u intravenózní bolusové aplikace. Při opakovaném podávání dochází k adaptaci. Symptomy se časem zmírňují a vyskytují se méně často. Ve studiích toxicity na psech a potkanech bylo pozorováno především...več

Pentacarinat

6.1 Seznam dalších pomocných látek Žádný 6.2 Inkompatibility Kromě vody pro injekce, roztoku glukózy a fyziologického roztoku (0,9 %) by léčivý přípravek Pentacarinat 300 mg neměl být mísen s žádnými jinými látkami. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Injekční lahvičku uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Z mikrobiologických...več

Pentacarinat

6.1 Seznam dalších pomocných látek Žádný 6.2 Inkompatibility Kromě vody pro injekce, roztoku glukózy a fyziologického roztoku (0,9 %) by léčivý přípravek Pentacarinat 300 mg neměl být mísen s žádnými jinými látkami. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Injekční lahvičku uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Z mikrobiologických...več

Pentacarinat

...več

Pentacarinat