VANIQA (11,5% Cream) -

Vaniqa -

Splošno: eflornithine
Zdravilna učinkovina: Monohydrát eflornithin-hydrochloridu
Alternativa:
Skupina ATC: D11AX16 - eflornithine
Vsebnost aktivne snovi: 11,5%
Obrazci: Cream
Balení: Tube
Obsah balení: |1X60G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Vaniqa

Jeden gram krému obsahuje 115 mg eflornithinu Pomocné látky se známým účinkemJeden gram krému obsahuje 47.2 mg cetostearyl alkoholu, 14.2 mg stearyl alkoholu, 0.8 mg methyl parahydroxybenzoátu a 0.32 mg propyl parahydroxybenzoátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Krém. Bílý až téměř bílý...več

Vaniqa

DávkováníKrém Vaniqa se nanáší na postiženou část obličeje dvakrát denně nejméně s osmihodinovým odstupem. Účinnost krému byla prokázána pouze na postižených částech obličeje a pod bradou. Nepoužívejte krém nikde jinde. Maximální bezpečné dávky použité v klinických hodnoceních byly do 30 gramů za měsíc. Zlepšení stavu lze zaznamenat během osmi týdnů od začátku léčby. Při...več

Vaniqa

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...več

Vaniqa

Léčba hirsutismu na obličeji...več

Vaniqa

Žádné studie interakcí nebyly provedeny....več

Vaniqa

Bezpečnost a účinnost krému Vaniqa u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje podporující použíti přípravku u této věkové skupiny. Jaterní/ledvinové poruchyBezpečnost a účinnost krému Vaniqa u žen s jaterními a ledvinovými poruchami nebyla stanovena. Vzhledem k tomu, že bezpečnost krému Vaniqa nebyla u pacientů s těžkými ledvinovými poruchami studována,...več

Vaniqa

Těhotenství: Z údajů získaných v klinických zkouškách na omezeném počtu léčených těhotných žen vliv na matku či plod. Z 22 těhotenství, k nimž došlo během zkoušek, bylo pouze 19 žen, které používaly krém Vaniqa. Těchto 19 těhotenství mělo následující výsledky: 9 zdravých novorozenců, umělých přerušení, 4 spontánní potraty a jednoho novorozence s vrozenou vadou u 35ti leté matkyzjistila...več

Vaniqa

Nadměrný růst vousů může být způsoben vážným skrytým onemocněním polycystických ovárií, nádor vylučující androgencyklosporinem, glukokortikoidy, minoxidilem, fenobarbitalem, fenytoinem, estrogenní-androgenní substituční hormonální terapiímohl být krém Vaniqa předepsán. Krém Vaniqa je určen pouze ke kožní aplikaci. Je třeba vyvarovat se styku s očima a sliznicemi v nose či v ústechpálení...več

Vaniqa

Krém Vaniqa nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...več

Vaniqa

Hlášené nežádoucí účinky se projevily většinou jen na kůži a byly většinou mírné a vyřešily se, aniž bylo nutno aplikaci krému Vaniqa ukončit a zahájit medikamentózní léčbu. Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem bylo akné, ale bylo většinou mírné. Ve studiích kontrolovaných vehikulem krémem Vaniqa a 8 % léčených vehikulem se jejich stav zhoršil. U pacientek bez akné při vstupním...več

Vaniqa

Vzhledem k minimální kožní penetraci eflornithinu nepravděpodobné. Jestliže se však na kůži použije velmi vysoká dávka nebo dojde k náhodnému požití přípravku, je třeba věnovat pozornost účinkům, zjištěným při nitrožilním podávání eflornithinu v terapeutických dávkách Trypanosoma brucei gambiense poruchy, gastrointestinální potíže, ztráta chuti k jídlu, bolest hlavy, slabost, závratě,...več

Vaniqa

Farmakoterapeutická skupina: další dermatologické přípravky, ATC kód: D11AX16. Mechanismus účinkuEflornithin nevratně potlačuje dekarboxylázu ornithinu, enzym, který se podílí na tvorbě střední části vlasu vlasovým folikulem. U krému Vaniqa bylo potvrzeno, že zpomaluje růst vlasů. Klinická účinnost a bezpečnostBezpečnost a účinnost krému Vaniqa byla zjišťována ve dvou dvojitě zaslepených,...več

Vaniqa

Kožní penetrace eflornithinu v ustáleném stavu u žen používajících krém Vaniqa na vousech na obličeji po holení se rovnala 0,8 %. Plazmatický poločas eflornithinu v ustáleném stavu byl přibližně 8 hodin. Ustáleného stavu se dosáhlo do čtyř dnů. Maximální a minimální plazmatické koncentrace v ustáleném stavu byly přibližně 10 ng/ml, respektive 5 ng/ml. Plocha pod křivkou plazmatických koncentrací...več

Vaniqa

Kožní penetrace eflornithinu v ustáleném stavu u žen používajících krém Vaniqa na vousech na obličeji po holení se rovnala 0,8 %. Plazmatický poločas eflornithinu v ustáleném stavu byl přibližně 8 hodin. Ustáleného stavu se dosáhlo do čtyř dnů. Maximální a minimální plazmatické koncentrace v ustáleném stavu byly přibližně 10 ng/ml, respektive 5 ng/ml. Plocha pod křivkou plazmatických koncentrací...več

Vaniqa

6.1 Seznam pomocných látek Cetylstearylalkohol; Cetostearomakrogol; Dimetikon;Glycerol-stearát; Makrogol-stearátMethylparaben Tekutý parafin; Fenoxyethanol;Propylparaben Čištěná voda; Stearylalkohol;Hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Doba použitelnosti po prvním otevřeni: 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...več

Vaniqa

6.1 Seznam pomocných látek Cetylstearylalkohol; Cetostearomakrogol; Dimetikon;Glycerol-stearát; Makrogol-stearátMethylparaben Tekutý parafin; Fenoxyethanol;Propylparaben Čištěná voda; Stearylalkohol;Hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Doba použitelnosti po prvním otevřeni: 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...več

Vaniqa

...več

Vaniqa