Betaxolol medreg

Těhotenství
Teratogenní účinky: Studie na zvířatech nezjistily žádný teratogenní účinek. Dosud nebyly u člověka
hlášeny žádné teratogenní účinky.
Beta-blokátory snižují placentární perfuzi, což může vést k intrauterinní smrti plodu, potratům a
předčasnému porodu. Navíc se mohou objevit nežádoucí účinky na plod (zejména hypoglykémie a
bradykardie).

Novorozenci: u matek léčených beta-blokátory se jejich účinky projevují u novorozenců ještě několik
dní po narození. Existuje zvýšené riziko srdečních a plicních komplikací v postnatálním období.
Pokud dojde k srdečnímu selhání, je nutná hospitalizace novorozence na jednotce intenzivní péče (viz
bod 4.9), nesmí se použít expandéry plazmového objemu (riziko akutního plicního edému). Byly
hlášeny také bradykardie, respirační potíže a hypoglykémie.
Doporučuje se pečlivě sledovat novorozence (srdeční frekvenci, hladinu glukózy v krvi) na neonatální
jednotce intenzivní péče během prvních tří až pěti dnů po porodu.

Použití betaxololu během těhotenství se nedoporučuje, pokud potencionální přínos léčby nepřevažuje
možná rizika.

Kojení
Betaxolol se vylučuje do mateřského mléka (viz bod 5.2). Riziko bradykardie a hypoglykémie u
kojených dětí nebylo hodnoceno, proto se laktace během léčby nedoporučuje.