Ezetimibe/simvastatin teva cr

Kombinace ezetimib/simvastatin
V případě předávkování je nutno přijmout symptomatická a podpůrná opatření. V akutních
studiích perorální toxicity na myších a potkanech bylo současné podávání ezetimibu
(1000 mg/kg) a simvastatinu (1000 mg/kg) dobře snášeno. U těchto zvířat nebyly pozorovány
klinické známky toxicity. Odhadnutá hodnota perorální LD50 pro oba druhy pro ezetimib
činila ≥ 1000 mg/kg a pro simvastatin ≥ 1000 mg/kg.

Ezetimib
V klinických studiích bylo podávání ezetimibu v dávce 50 mg/den 15 zdravým jedincům po
dobu až 14 dní nebo v dávce 40 mg/den 18 pacientům s primární hypercholesterolemií po
dobu až 56 dní celkově dobře snášeno. Bylo popsáno několik případů předávkování; většina z
nich nebyla spojena s nežádoucími účinky. Popsané nežádoucí účinky nebyly závažné. U
zvířat nebyla pozorována toxicita po jednotlivých perorálně podaných dávkách 5000 mg/kg
ezetimibu potkanům a myším a 3000 mg/kg ezetimibu psům.

Simvastatin
Bylo popsáno několik případů předávkování; maximální požitá dávka byla 3,6 g. Všichni
pacienti se zotavili bez následků.