Paralen 
 
Kyselina acetylsalicylová a chloramfenikol
Paracetamol zvyšuje plazmatické hladiny kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu. 
 
  
Nesteroidní antirevmatika (NSAID), kyselina acetylsalicylová
Současné dlouhodobé podávání paracetamolu a NSAID (především acetylsalicylové kyseliny) ve 
vyšších dávkách zvyšuje riziko analgetické nefropatie a dalších renálních nežádoucích účinků. 
 
Hepatotoxické látky a induktory hepatálních enzymů
Hepatotoxické látky mohou zvyšovat možnost kumulace paracetamolu a předávkování jím. 
Riziko toxicity paracetamolu může být zvýšeno u pacientů užívajících jiné potenciálně hepatotoxické 
léky nebo látky, které indukují jaterní mikrosomální enzymy, např. některá antiepileptika (např. 
glutethimid, fenobarbital, fenytoin, karbamazepin, primidon, topiramát), rifampicin, barbituráty, 
inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, třezalka tečkovaná a alkohol. Indukce metabolismu má za 
následek zvýšenou produkci hepatotoxického oxidativního metabolitu paracetamolu. Hepatotoxické 
účinky se projeví, pokud tento metabolit překročí normální vazebnou kapacitu glutathionu. 
 
Kolestyramin
Působení kolestyraminu může vést ke zpomalení perorální absorpce paracetamolu. 
 
Probenecid
Probenecid ovlivňuje vylučování a plazmatickou koncentraci paracetamolu. 
 
Zidovudin
Při současném užívání paracetamolu a zidovudinu se pozoruje zvýšený sklon k rozvoji neutropenie a 
hepatotoxicity. Tento lék by proto měl být současně se zidovudinem užíván pouze po pečlivém 
zvážení přínosu a rizika léčby. 
 
Lamotrigin
Při současném podávání paracetamolu a lamotriginu bylo zjištěno snížení účinnosti lamotriginu při 
zvýšení jeho jaterní clearance. 
 
Warfarin a antagonisté vitaminu K
Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných antagonistů vitamínu K může být zvýšen spolu se 
zvýšeným rizikem krvácení při dlouhodobém pravidelném denním užívání paracetamolu s těmito 
přípravky. Uvedené interakce nejsou klinicky signifikantní, pokud je přípravek užíván podle 
doporučeného dávkování a délky léčby. Pacienti užívající paracetamol a antagonisty vitaminu K by 
měli být monitorováni, zda mají adekvátní koagulaci a nemají krvácivé komplikace.  
 
Flukloxacilin
Při současném podávání paracetamolu s flukloxacilinem je třeba dbát zvýšené opatrnosti, protože 
současné používání bylo spojeno s metabolickou acidózou s vysokou aniontovou mezerou, zejména u 
pacientů s rizikovými faktory (viz bod 4.4). 
 
Propanthelium
Současné užívání léků a přípravků, které zpomalují vyprazdňování žaludku, jako např. propanthelium, 
může vést ke zpomalení perorální absorpce a zpoždění nástupu účinku paracetamolu. 
 
Isoniazid
Některé zprávy nasvědčují tomu, že isoniazid může zvyšovat hepatotoxický potenciál paracetamolu. 
V případě současného podávání je třeba bedlivě sledovat klinické a laboratorní známky hepatotoxicity.