BRICANYL (0,5MG/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Bricanyl - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: terbutaline
Účinná látka: Terbutalin-sulfát
Alternativy:
ATC skupina: R03CC03 - terbutaline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Bricanyl složení

Terbutalini sulfas 0,5 mg v 1 ml injekčního roztoku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok....více

Bricanyl Dávkování a způsob podání

Dávkování je závislé na klinickém stavu pacienta. Dávka může být podána intravenózně nebo subkutánně. Léčba bronchokonstrikce: Intravenózní injekce: Dospělí: 0,25-0,5 mg terbutalin sulfátu (0,5-1 ml) v pomalé intravenózní injekci. Injekční roztok se doplní sterilním fyziologickým roztokem do 10 ml a podává se pomalou intravenózní injekcí po dobu asi 5 minut. Dávka může...více

Bricanyl Kontraindikace

Hypersenzitivita na kteroukoliv složku přípravku....více

Bricanyl Indikace, na co je lék

Bronchiální astma. Chronická bronchitida, emfyzém plic a jiná onemocnění plic, kde je komplikujícím faktorem bronchokonstrikce....více

Bricanyl Interakce

Betablokátory (včetně podávání očních kapek s betablokátory), zvláště neselektivní, mohou částečně nebo úplně antagonizovat účinek terbutalinu. Hypokalémie vyvolaná podáváním terbutalinu může být potencována současným podáváním derivátů xantinu, steroidů a některými diuretiky (viz bod 4.4). Halogenovaná anestetika V průběhu léčby -sympatomimetiky se musí vyloučit podávání...více

Bricanyl Pro děti, pediatrická populace

Betablokátory (včetně podávání očních kapek s betablokátory), zvláště neselektivní, mohou částečně nebo úplně antagonizovat účinek terbutalinu. Hypokalémie vyvolaná podáváním terbutalinu může být potencována současným podáváním derivátů xantinu, steroidů a některými diuretiky (viz bod 4.4). Halogenovaná anestetika V průběhu léčby -sympatomimetiky se musí vyloučit podávání...více

Bricanyl Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaU experimentálních zvířat ani u lidí nebyl zjištěn teratogenní účinek terbutalinu. TěhotenstvíDoporučuje se zvýšená opatrnost při podávání terbutalinu v prvním trimestru těhotenství. KojeníTerbutalin přechází do mateřského mléka, ale účinek na kojence při použití terapeutických dávek je nepravděpodobný. U předčasně narozených novorozenců byla pozorována přechodná hypoglykémie...více

Bricanyl Užívání po expiraci, upozornění a varování

Vzhledem k pozitivně inotropnímu účinku 2-sympatomimetik (terbutalin) by přípravek měl být používán velmi opatrně u pacientů s tyreotoxikózou. U přípravku Bricanyl, podobně jako u jiných sympatomimetik, lze pozorovat kardiovaskulární účinky. Existují důkazy z postmarketingového sledování a dostupné literatury o výskytu ischémie myokardu ve spojitosti s používáním...více

Bricanyl Schopnost řízení vozidel

Bricanyl, injekce nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...více

Bricanyl Vedlejší a nežádoucí účinky

Intenzita nežádoucích účinků závisí na dávce a cestě podání. Titrace dávky na počátku léčby snižuje riziko výskytu nežádoucích účinků. Většina nežádoucích účinků, které byly pozorovány je typická pro sympatomimetické aminy. Většina těchto nežádoucích účinků spontánně vymizí v průběhu 1 až týdnů léčby. Nežádoucí účinky byly rozděleny podle terminologie...více

Bricanyl Předávkování

Předávkování přípravkem se může projevovat symptomy jako je bolest hlavy, úzkost, třes, tonické svalové křeče, nausea, palpitace, tachykardie a arytmie. Někdy jsou tyto symptomy doprovázeny poklesem krevního tlaku. Z laboratorních známek předávkování stojí v popředí možnost vzniku hyperglykémie a laktátové acidózy (viz bod 4.4). Při terapii 2-sympatomimetiky se může objevit hypokalémie...více

Bricanyl Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: bronchodilatans, antiastmatikum, 2-sympatomimetikum ATC klasifikace: R03A C Terbutalin je agonista adrenergních receptorů sympatiku s převahou působení na 2-receptory. Stimulací těchto receptorů vyvolává relaxaci hladkých svalů bronchů a děložního svalstva, inhibuje tvorbu endogenních spazmogenních látek, vznik edému způsobený endogenními mediátory a zvyšuje...více

Bricanyl Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Plazmatický biologický poločas (t1/2) terbutalinu je asi 16 hodin. Terbutalin je metabolizován převážně konjugací s kyselinou sírovou a vylučován ve formě sulfátu. Přeměnou nevznikají žádné biologicky aktivní metabolity. Terbutalin je po intravenózním nebo subkutánním podání vyloučen z 90 % močí během 48-96 hodin, z toho asi 60 % v nezměněné...více

Bricanyl Bezpečnost (v těhotenství)

Hlavním toxickým účinkem terbutalinu ve studiích na zvířatech byla tvorba ložiskových nekrotických lézí myokardu. Tento kardiotoxický účinek je skupinovým účinkem a účinek terbutalinu je srovnatelný nebo méně vyhraněný než v případě jiných -sympatomimetik....více

Bricanyl Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 35% na úpravu pH, voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Bricanyl, injekční roztok, se nesmí mísit s roztoky, jejichž aktuální acidita (pH) je vyšší než 7,(alkalicky reagující roztoky). 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě 15-25°C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby...více

Bricanyl Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (údaje jsou uvedeny v angličtině)Je použit přetisk s údaji platnými pro ČR – registrační číslo, držitel rozhodnutí o registraci a kód SÚKL. Držitel rozhodnutí o registraci pro ČR: AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, ŠvédskoReg. č.: 14/143/72-C 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Bricanyl 0.5 mg/ml solution for injection terbutaline sulphate 2....více

Bricanyl Balení a cena

...více

Bricanyl Souhrn údajů