Bricanyl Interakce

Betablokátory (včetně podávání očních kapek s betablokátory), zvláště neselektivní, mohou částečně
nebo úplně antagonizovat účinek terbutalinu. Hypokalémie vyvolaná podáváním terbutalinu může být
potencována současným podáváním derivátů xantinu, steroidů a některými diuretiky (viz bod 4.4).

Halogenovaná anestetika

V průběhu léčby -sympatomimetiky se musí vyloučit podávání anestetika halothanu a ostatních
halogenovaných anestetik, neboť anestezie halogenovanými anestetiky za těchto podmínek zvyšuje
riziko srdečních arytmií. Léčba by měla být přerušena co nejdříve, alespoň 6 hodin před plánovanou
anestezií halogenovanými anestetiky.

Látky vyvolávající depleci draslíku a hypokalémie

V důsledku hypokalemického účinku -sympatomimetik se musí souběžné podávání přípravku
Bricanyl a látek, které vyvolávají depleci draslíku a zvyšujících riziko hypokalémie, např. diuretika,
methylxantiny a kortikosteroidy, indikovat opatrně a po pečlivém zhodnocení rizika a prospěchu
z léčby se zvláštním zřetelem na zvýšené riziko srdečních arytmií v důsledku hypokalémie (viz
bod 4.4). Hypokalémie je též predispozicí k projevům toxicity digoxinu.

Systémové kortikosteroidy

Kombinace intravenózních -sympatomimetik a systémových kortikosteroidů zvyšuje hladinu glukózy
v krvi a může vést k depleci sérového draslíku, a proto se tato kombinace musí podávat opatrně a za
současného monitorování glykémie a kalémie (viz bod 4.4)..

Riziko plicního edému je zvýšeno, pokud jsou -sympatomimetika používána v kombinaci se

systémovými kortikosteroidy a intravenózními tekutinami.
Antidiabetika

Podávání -sympatomimetik je spojeno se zvýšením hladiny glukosy v krvi, což lze interpretovat jako
zeslabení antidiabetické léčby; z tohoto důvodu může být potřebné individuálně upravit
antidiabetickou léčbu (viz bod 4.4).