Buscopan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: butylscopolamine
Účinná látka: Butylskopolaminium-bromid
Alternativy: Butylskopolaminium bromid kalceksATC skupina: A03BB01 - butylscopolamine
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG/ML
Formy: Injekční roztok, Obalená tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna obalená tableta obsahuje butylscopolaminii bromidum 10,0 mg. Pomocné látky: jedna obalená tableta obsahuje 41,2 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obalené tablety Popis přípravku – bílé obalené tablety čočkovitého tvaru, s hladkým lesklým povrchem...
vícePokud není lékařem předepsáno jinak, je doporučeno následující dávkování: Dospělí a děti starší 6 let: 3 - 5x denně 1 - 2 obalené tablety. Obalené tablety se polykají celé a zapíjejí se přiměřeným množstvím tekutiny. Buscopan nesmí být užíván každodenně nebo dlouhodobě bez vyšetření příčiny abdominální bolesti. Přípravek Buscopan se nedoporučuje podávat dětem do 6 let vzhledem...
víceBuscopan je kontraindikován: • u pacientů se známou hypersenzitivitou na léčivou látku (bromid butylskopolaminia) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • při myastenia gravis • při megakolonu Použití přípravku je kontraindikováno v případě vzácného dědičného onemocnění nesnášenlivosti některé složky přípravku (viz bod...
víceSymptomatická léčba gastrointestinálních spasmů, spasmů a dyskinezí biliárního systému, urogenitálních spasmů....
víceBuscopan může zvyšovat anticholinergní účinky léků jako jsou tri- a tetracyklická antidepresiva, antihistaminika, antipsychotika, chinidin, amantadin a disopyramid a dalších anticholinergik (např. tiotropium, ipratropium, sloučeniny podobné atropinu). Současné podávání antagonistů dopaminu, např. metoklopramidu, může vést k oslabení účinku obou léků na gastrointestinální trakt. Buscopan může...
víceBuscopan může zvyšovat anticholinergní účinky léků jako jsou tri- a tetracyklická antidepresiva, antihistaminika, antipsychotika, chinidin, amantadin a disopyramid a dalších anticholinergik (např. tiotropium, ipratropium, sloučeniny podobné atropinu). Současné podávání antagonistů dopaminu, např. metoklopramidu, může vést k oslabení účinku obou léků na gastrointestinální trakt. Buscopan může...
víceExistují jen omezené údaje týkající se užívání bromidu butylskopolaminia u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky týkající se reprodukční toxicity. Nejsou dostatečné informace, zda se Buscopan nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Přesto se užívání přípravku Buscopan během těhotenství a kojení nedoporučuje. Nebyly provedeny...
více V případě závažné nevysvětlitelné abdominální bolesti, která přetrvává nebo se zhoršuje, nebo se objevují symptomy jako je horečka, nauzea, zvracení, změny ve vyprazdňování, citlivost břicha, snížený tlak krve, mdloby nebo krev ve stolici, je nutné okamžitě vyšetřit příčinu obtíží. Vzhledem k možnému riziku anticholinergních nežádoucích účinků je třeba pozornosti při podávání...
víceStudie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny....
víceMnoho uvedených nežádoucích účinků může být přičítáno anticholinergním vlastnostem přípravku Buscopan. Anticholinergní nežádoucí účinky přípravku Buscopan jsou obvykle mírné a spontánně ustupují. Četnost výskytu nežádoucích účinků podle MedDRA konvence: velmi časté ≥ 1/10; časté ≥ 1/100 až 1/10; méně časté ≥ 1/1 000 až 1/100; vzácné ≥ 1/10 000 až 1/1 000;...
vícePříznakyV případě předávkování se mohou objevit anticholinergní příznaky. TerapiePokud je to nutné, je třeba podat parasympatomimetika. V případě výskytu glaukomu je třeba urychleně vyhledat pomoc očního lékaře. Kardiovaskulární komplikace je nutno léčit dle obvyklých terapeutických zásad. V případě paralýzy dechu se provádí intubace a řízené dýchání. Retence moči si může vyžádat...
víceFarmakoterapeutická skupina: Spazmolytika ATC kód: A03BB Buscopan má spasmolytický účinek na hladkou svalovinu gastrointestinálního, urogenitálního a biliárního traktu. Bromid butylskopolaminia je kvartérní amoniový derivát, který neprostupuje do centrálního nervového systému. Proto nedochází ke vzniku nežádoucích centrálních anticholinergních účinků. Jeho periferní anticholinergní účinek...
víceAbsorpceJako kvartérní amoniový derivát je bromid butylskopolaminia vysoce polární, a proto je vstřebáván pouze částečně, tj. při perorálním podání 8% nebo rektálním (3%). Po perorálním jednorázovém podání bromidu butylskopolaminia v rozsahu od 20 do 400 mg, byl hlavní vrchol plasmatické koncentrace mezi 0,11 ng/ml a 2,04 ng/ml nalezen průměrně po 2 hodinách. Ve stejném dávkovém rozmezí...
víceAkutní index toxicity bromidu butylskopolaminia je nízký. Hodnoty perorální LD50 byly 1000 - mg/kg u myší, 1040 - 3300 mg/kg u potkanů a 600 mg/kg u psů. Mezi toxické projevy patří ataxie, snížení svalového tonu, u myší dále třes a křeče, u psů mydriáza, suchost sliznic a tachykardie. K úmrtí způsobenému zástavou dechu došlo během 24 hodin. Intravenózní hodnoty LD50 bromidu butylskopolaminia...
více6.1 Seznam pomocných látek Hydrogenfosforečnan vápenatý, sušený kukuřičný škrob, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina vinná, kyselina stearová, povidon, sacharosa, mastek, arabská klovatina, oxid titaničitý, makrogol 6000, karnaubský vosk, bílý vosk 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU BUSCOPAN 10 mg, obalené tabletybutylscopolaminii bromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna obalená tableta obsahuje butylscopolaminii bromidum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharosu aj. (viz příbalová informace). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 obalených tablet 20 obalených tablet 50 obalených...
více...
více