Cetirizine indoco - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: cetirizine
Účinná látka: Cetirizin-dihydrochlorid
Alternativy: Alerid, 
Analergin, 
Apo-cetirizin, 
Cetirizin dr.max, 
Cetixin, 
Letizen, 
Livoreactine, 
Reactine, 
Zodac, 
Zodac gtt, 
Zodac sir, 
ZyrtecATC skupina: R06AE07 - cetirizine
Obsah účinných látek: 10MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
...
víceDávkování  10 mg jednou denně (1 tableta) Zvláštní populace  Starší pacientiNa základě dostupných údajů se usuzuje, že u starších pacientů s normální funkcí ledvin není nutné dávku snižovat.  Porucha funkce ledvinÚdaje o poměru účinnost/bezpečnost léčiva nejsou pro pacienty s poruchou funkce ledvin k dispozici. Protože hlavní cestou vylučování cetirizinu jsou ledviny (viz bod 5.2), musí...
víceHypersenzitivita na léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, na hydroxyzin nebo na jakýkoli derivát piperazinu.  Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu pod  10...
více Cetirizine Indoco u dospělých a pediatrických pacientů ve věku od 6 let: - ke zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rinitidy. - ke zmírnění příznaků chronické idiopatické urtikarie....
víceVzhledem k farmakokinetickým a farmakodynamickým vlastnostem a profilu tolerance cetirizinu se žádné interakce s tímto antihistaminikem neočekávají. Během provedených studií lékových interakcí, zvláště s pseudoefedrinem nebo s theofylinem (v dávce 400 mg/den), nebyly prokázány ani farmakodynamické ani významné farmakokinetické interakce.  Stupeň absorpce cetirizinu není při užívání s jídlem...
víceLéková forma tablet se nemá používat u dětí mladších 6 let, protože neumožňuje potřebnou úpravu dávkování.  Děti od 6 do 12 let: 5 mg dvakrát denně (půl tablety dvakrát denně). Dospívající starší než 12 let: 10 mg jednou denně (1 tableta). U pediatrických pacientů s poruchou funkce ledvin se musí dávka individuálně přizpůsobit podle renální clearance každého pacienta, jeho věku a...
víceTěhotenství Prospektivně  shromážděné  údaje  o  výsledcích  těhotenství u cetirizinu nenaznačují potenciál maternální nebo fetální/embryonální toxicity při výše uvedeném dávkování. Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky s ohledem na těhotenství, fetální/embryonální vývoj, porod nebo postnatální vývoj. Při podávání těhotným ženám je přesto...
vícePři  terapeutických  dávkách  nebyly  prokázány  žádné  klinicky  významné interakce s alkoholem (pro hladinu alkoholu v krvi ve výši 0,5 g/l). Přesto se při současném požívání alkoholu doporučuje opatrnost.  Pozornost je třeba věnovat pacientům s predispozičními faktory k retenci moči (např. míšní léze, hyperplazie prostaty), protože cetirizin může zvyšovat riziko retence moči.  Opatrnost...
více Objektivní měření schopnosti řídit, spánkové latence a výkonnosti na montážní lince neprokázala u doporučené dávky 10 mg žádné klinicky relevantní účinky. Avšak pacienti, kteří pociťují ospalost, nemají řídit, účastnit se potenciálně nebezpečných činností nebo obsluhovat stroje. Nemají překračovat doporučenou dávku a mají vzít v úvahu reakci svého organismu na daný...
víceKlinické studie PřehledKlinické studie prokázaly, že cetirizin má při doporučeném dávkování mírné nežádoucí účinky na CNS včetně somnolence, únavy, závratí a bolesti hlavy.  V některých případech byla hlášena paradoxní stimulace CNS.  Přestože je cetirizin selektivní antagonista periferních H1 receptorů a je relativně bez anticholinergní aktivity, byly hlášeny ojedinělé případy obtíží...
vícePříznakyPříznaky pozorované po předávkování cetirizinem jsou spojeny především s účinky na CNS nebo s jevy, které by mohly naznačovat anticholinergní účinek.  Nežádoucí účinky hlášené po požití minimálně pětinásobku doporučené denní dávky jsou  zmatenost,  průjem,  závratě,  únava,  bolest  hlavy,  malátnost, mydriáza, pruritus, neklid, sedace, somnolence, stupor, tachykardie, tremor...
více Farmakoterapeutická skupina: Antihistaminika pro systémovou aplikaci, piperazinové  deriváty, ATC kód: R06AE Mechanismus účinku: Cetirizin, lidský metabolit hydroxyzinu,  je  účinný  a  selektivní  antagonista periferních H1 receptorů. In vitro studie vazby na receptory neprokázaly žádnou jinou měřitelnou afinitu než pro H1 receptory  Farmakodynamické účinkyKromě anti-H1 účinků bylo u cetirizinu...
víceAbsorpceMaximální plazmatická koncentrace v rovnovážném stavu je přibližně ng/ml a je dosažena za 1,0±0,5 hod. Rozložení farmakokinetických parametrů, jako  je  např.  maximální  plazmatická  koncentrace  (Cmax) nebo plocha pod křivkou (AUC) je unimodální.  Stupeň absorpce cetirizinu není při užívání s jídlem snížen, snižuje se však rychlost absorpce. Biologická dostupnost je srovnatelná...
víceNeklinické  údaje  získané  na  základě  konvenčních  studií  bezpečnosti, farmakologie,  toxicity  po  opakovaném  podání,  genotoxicity,  hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.   FARMACEUTICKÉ...
víceNeklinické  údaje  získané  na  základě  konvenčních  studií  bezpečnosti, farmakologie,  toxicity  po  opakovaném  podání,  genotoxicity,  hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.   FARMACEUTICKÉ...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Cetirizine Indoco 10 mg potahované tablety cetirizin-dihydrochlorid  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizin-dihydrochloridu.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Rovněž obsahuje laktózu (Více informací naleznete v příbalové informaci).  4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  Potahovaná...
více...
více