EZETIMIBE ACCORD (10MG Tableta) - Informace o předepisování

Ezetimibe accord - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ezetimibe
Účinná látka: Ezetimib
Alternativy: Adezop, Coltowan, Egitim, Ezen, Ezetimib actavis, Ezetimib apotex, Ezetimib mylan, Ezetimib stada, Ezetimib teva, Ezetimib teva cr, Ezetimib viatris, Ezetimibe astron, Ezetimibe glenmark, Ezetrol, Ezoleta, Noveze, Tezzimi
ATC skupina: C10AX09 - ezetimibe
Obsah účinných látek: 10MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |7 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ezetimibe accord složení

Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 83 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé až téměř bílé, ploché tablety ve tvaru tobolek se zkosenými hranami, s vyraženým "10" na jedné straně, hladké na druhé straně. Délka: 8,2 mm Šířka: 4,1 mm Tloušťka:...více

Ezetimibe accord Dávkování a způsob podání

Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 83 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz...více

Ezetimibe accord Kontraindikace

Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 83 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz...více

Ezetimibe accord Indikace, na co je lék

Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 83 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz...více

Ezetimibe accord Interakce

Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 83 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz...více

Ezetimibe accord Pro děti, pediatrická populace

Léčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥ 6 let: bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla stanovena. Současně dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Je-li Ezetimibe Accord podáván společně se statinem, měly by se konzultovat pokyny pro dávkování pro statiny u dětí....více

Ezetimibe accord Fertilita, těhotenství a kojení

Léčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥ 6 let: bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla stanovena. Současně dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Je-li Ezetimibe Accord podáván společně se statinem, měly by se konzultovat pokyny pro dávkování pro statiny u dětí....více

Ezetimibe accord Užívání po expiraci, upozornění a varování

Léčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥ 6 let: bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla stanovena. Současně dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Je-li Ezetimibe Accord podáván společně se statinem, měly by se konzultovat pokyny pro dávkování pro statiny u dětí....více

Ezetimibe accord Schopnost řízení vozidel

Léčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥ 6 let: bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla stanovena. Současně dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Je-li Ezetimibe Accord podáván společně se statinem, měly by se konzultovat pokyny pro dávkování pro statiny u dětí....více

Ezetimibe accord Vedlejší a nežádoucí účinky

Léčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥ 6 let: bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla stanovena. Současně dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Je-li Ezetimibe Accord podáván společně se statinem, měly by se konzultovat pokyny pro dávkování pro statiny u dětí....více

Ezetimibe accord Předávkování

Léčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥ 6 let: bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla stanovena. Současně dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Je-li Ezetimibe Accord podáván společně se statinem, měly by se konzultovat pokyny pro dávkování pro statiny u dětí....více

Ezetimibe accord Farmakodynamické vlastnosti

Léčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥ 6 let: bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla stanovena. Současně dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Je-li Ezetimibe Accord podáván společně se statinem, měly by se konzultovat pokyny pro dávkování pro statiny u dětí....více

Ezetimibe accord Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Léčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥ 6 let: bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla stanovena. Současně dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Je-li Ezetimibe Accord podáván společně se statinem, měly by se konzultovat pokyny pro dávkování pro statiny u dětí....více

Ezetimibe accord Bezpečnost (v těhotenství)

Studie na zvířatech, hodnotící chronickou toxicitu ezetimibu, nezjistily žádné cílové orgány pro toxické účinky. U psů, jimž byl podáván po dobu 4 týdnů ezetimib (>= 0,03 mg/kg/den), se koncentrace cholesterolu ve žlučníkové žluči zvýšila 2,5 až 3,5krát. V jednoleté studii u psů, kteří dostávali dávky až 300 mg/kg/den, však nebyla pozorována zvýšená incidence cholelitiázy ...více

Ezetimibe accord Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek monohydrát laktózy sodná sůl kroskarmelosy (E468) povidon K30 (E1201) natrium-lauryl-sulfát magnesium-stearát (E470b) polysorbát 80 (E433) 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky. 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Blistry: Uchovávejte v původním...více

Ezetimibe accord Obalová informace

Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA/ AL-AL BLISTR & AL-PVC/Aclar BLISTR 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ezetimibe Accord 10 mg tablety ezetimibum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. Pro více informací si přečtěte příbalovou informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více

Ezetimibe accord Balení a cena

...více

Ezetimibe accord Souhrn údajů