Ezetimibe accord Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek
monohydrát laktózy
sodná sůl kroskarmelosy (E468)
povidon K30 (E1201)
natrium-lauryl-sulfát
magnesium-stearát (E470b)
polysorbát 80 (E433)

6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti
roky.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Blistry: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Lahvičky: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5. Druh obalu a obsah balení
Blistr: Al/Al nebo Al-PVC/Aclar blistr po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 nebo 300 tabletách.
HDPE lahvička: Neprůhledná, bílá HDPE lahvička s bílým dětským bezpečnostním
polypropylenovým uzávěrem v balení po 30 a 100 tabletách
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.