FUROSEMID BBP (10MG/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Furosemid bbp - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: furosemide
Účinná látka: Furosemid
Alternativy: Furon, Furorese 125, Furorese 20 injekt, Furorese 250, Furorese 40, Furorese 500, Furosemid - slovakofarma forte, Furosemid accord, Furosemid biotika, Furosemid biotika forte, Furosemid hameln, Furosemid kabi 20 mg/2 ml, Furosemid medreg, Furosemid slovakofarma, Furosemid xantis, Furosemide kalceks
ATC skupina: C03CA01 - furosemide
Obsah účinných látek: 10MG/ML, 12,5MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Furosemid bbp složení

Léčivá látka: Jeden ml injekčního roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obsah sodíku v přípravku: 3,688 mg/ml, to odpovídá 0,160 mmol/ml. Injekční roztok. Popis přípravku: čirý, bezbarvý nebo slabě hnědožlutý....více

Furosemid bbp Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající starší 15 let 20 až 40 mg intravenózně (nebo ve výjimečných případech intramuskulárně); maximální dávka se liší v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. Jestliže jsou potřeba vyšší dávky, musí být zvyšovány v přírůstcích po 20 mg a nesmí být podávány častěji než každé dvě hodiny. Pokud je potřeba dosáhnout dávky větší...více

Furosemid bbp Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti s renálním selháním s oligoanurií neodpovídající na léčbu furosemidem. Renální selhání jakožto následek otravy nefrotoxickými nebo hepatotoxickými látkami. Pacienti v komatózním nebo v prekomatózním stavu spojeném s jaterní encefalopatií. Pacienti s těžkou hypokalemií, těžkou hyponatremií,...více

Furosemid bbp Indikace, na co je lék

Furosemid BBP je diuretikum, které je indikováno v případech, kdy je třeba dosáhnout okamžité a účinné diurézy a když perorální podání není možné nebo není účinné. Léčba edému vyvolaného - onemocněním srdce - onemocněním jater, - onemocněním ledvin včetně nefrotického syndromu. U pacientů s nefrotickým syndromem je nutná léčba základního onemocnění. Léčba plicního edému...více

Furosemid bbp Interakce

LithiumMíra exkrece lithia se může podáním furosemidu snížit, což může vést ke zvýšenému kardiotoxickému účinku a toxicitě lithia. Tato kombinace se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Jestliže je nezbytné tuto kombinaci podat, je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia a upravit jeho dávkování. Léky zvyšující riziko prodloužení QTc intervalu a vzniku torsade de pointes v souvislosti s hypokalemií...více

Furosemid bbp Pro děti, pediatrická populace

Dávkování se upravuje podle tělesné hmotnosti, přičemž doporučená denní dávka se pohybuje v rozmezí 0,5 až 1 mg/kg tělesné hmotnosti až do maximální celkové denní dávky 20 mg. Starší pacienti Doporučená počáteční dávka je 20 mg/den. Tato dávka se postupně zvyšuje až do dosažení požadované odpovědi. Pacienti s poruchou funkce ledvinU pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (sérový...více

Furosemid bbp Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Vzhledem k tomu, že furosemid prostupuje placentou, smí být v průběhu těhotenství použit pouze krátkodobě a pouze je-li indikace nevyhnutelná. Diuretika nejsou v průběhu těhotenství vhodná k rutinní léčbě hypertenze a edému, jelikož mohou porušit perfuzi placenty a tím i růst plodu. Léčba během těhotenství vyžaduje sledování hladiny elektrolytů, hematokritu a růstu plodu....více

Furosemid bbp Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacienti s částečnou obstrukcí odtoku moči (např. pacienti s hypertrofií prostaty). Je nutno zajistit produkci moči. Pacienti s hypotenzí nebo zvýšeným rizikem výrazného poklesu krevního tlaku (pacienti se stenózou koronární arterie nebo cerebrální arterie). Pacienti s manifestním nebo latentním diabetes mellitus nebo kolísavou glykemií (je nutné pravidelné sledování hladiny glukózy v krvi)....více

Furosemid bbp Schopnost řízení vozidel

Reakce pacientů na furosemid je individuální, vzhledem k tomu, že způsobuje pokles krevního tlaku, může snížit schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Toto riziko je vyšší na počátku léčby, při změně léčby a při požití alkoholu....více

Furosemid bbp Vedlejší a nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky furosemidu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): Vyhodnocení nežádoucích reakcí je založeno na následující...více

Furosemid bbp Předávkování

PříznakyKlinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí primárně na rozsahu a následcích ztráty elektrolytů a tekutin (např. hypovolemie, dehydratace, hemokoncentrace, srdeční arytmie – včetně AV blokády a ventrikulární fibrilace) z důvodu nadměrné diurézy. Příznaky těchto poruch zahrnují deliriózní stav, těžkou hypotenzi (přecházející do šoku), akutní selhání ledvin,...více

Furosemid bbp Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diuretika s vysokým účinkem ATC kód: C03CA Mechanismus účinku Přípravek FUROSEMID BBP je silné diuretikum s rychlým účinkem. Z farmakologického hlediska furosemid inhibuje ko-transportní systém (reabsorpci) následujících elektrolytů: Na+, K+ a 2Cl-, který je situovaný na luminální membráně buněk vzestupného raménka Henleovy kličky. Následkem toho závisí účinnost...více

Furosemid bbp Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce Distribuční objem furosemidu je 0,1 až 1,2 l/kg tělesné hmotnosti. Distribuční objem může být zvýšen v závislosti na souběžném onemocnění. Vazba na bílkoviny (převážně na albumin) je vyšší než 98 %. Furosemid je vylučován do mateřského mléka. Prochází placentární bariérou a pomalu přechází k plodu. Furosemid dosahuje podobné koncentrace u matky, plodu i novorozence....více

Furosemid bbp Bezpečnost (v těhotenství)

Pokusy na březích samicích několika zvířecích druhů v dávkách převyšujících terapeutické dávky dokumentovaly zvýšený výskyt úmrtí plodu a aborty. Na myších a králících se pozoroval zvýšený výskyt distenze ledvinové pánvičky a...více

Furosemid bbp Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Hydroxid sodný, chlorid sodný, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Při přípravě infuze se furosemid nesmí míchat s látkami, které snižují pH roztoku (např. vitaminy skupiny B, vitamin C, adrenalin, noradrenalin, lokální anestetika, antihistaminika atd.). pH roztoku nesmí klesnout pod 7, protože léčivá látka se může vysrážet. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti...více

Furosemid bbp Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FUROSEMID BBP 10 mg/ml injekční roztok furosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydroxid sodný, chlorid sodný, voda pro injekci. Obsah sodíku: 3,688 mg/ml, to odpovídá 0,160 mmol/ml. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více

Furosemid bbp Balení a cena

...více

Furosemid bbp Souhrn údajů