GAVISCON (250MG/133,5MG/80MG Žvýkací tableta) - Informace o předepisování
Gaviscon - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: Natrium-alginát
Alternativy: Gaviscon duo efekt, Gaviscon duo efekt sáčky, Gaviscon duo efekt suspenze, Gaviscon liquid peppermint
ATC skupina: A02BX - other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal r
Obsah účinných látek: 250MG/133,5MG/80MG
Formy: Žvýkací tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |4|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Gaviscon složení
Jedna žvýkací tableta obsahuje natrii alginas 250 mg, natrii hydrogenocarbonas 133,5 mg a calcii carbonas 80 mg. Pomocná látka: aspartam (E 951) 3,75 mg v jedné tabletě. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Žvýkací tableta. Téměř bílé až krémové slabě skvrnité tablety; na jedné straně tablety vyraženo: meč a kruh; na opačné straně vyraženo:...víceGaviscon Dávkování a způsob podání
Dávkování Dospělí a děti od 12 let: 2 až 4 tablety po jídle a před spaním (nejvýše 4 x denně). Děti do 12 let: Podávání pouze na doporučení lékaře. Délka léčbyPokud po sedmi dnech léčby nenastane zlepšení, je potřeba přehodnotit klinický stav. Zvláštní skupiny pacientůStarší lidé: Pro tuto věkovou skupinu není nutno měnit dávkování. strana 2 (celkem 6) Porucha funkce jater:...víceGaviscon Kontraindikace
Podání tohoto léčivého přípravku je kontraindikováno u pacientů se známou nebo předpokládanou hypersenzitivitou na natrium-alginát, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...víceGaviscon Indikace, na co je lék
Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu, jako jsou regurgitace žaludeční kyseliny, pálení žáhy a poruchy trávení (spojené s refluxem), například po jídle nebo během těhotenství nebo u nemocných s příznaky spojenými s refluxním zánětem...víceGaviscon Interakce
Mezi užitím přípravku Gaviscon a jiných léků, zejména tetracyklinů, digoxinu, fluorochinolonů, solí železa, ketokonazolu, neuroleptik, thyreoidních hormonů, penicilaminu, betablokátorů (atenololu, metoprololu, propanololu), glukokortikoidů, chlorochinu, estramustinu a bifosfonátů (difosfonátů), má být zachován interval 2 hodiny. Viz bod 4.4. strana 3 (celkem...víceGaviscon Pro děti, pediatrická populace
Mezi užitím přípravku Gaviscon a jiných léků, zejména tetracyklinů, digoxinu, fluorochinolonů, solí železa, ketokonazolu, neuroleptik, thyreoidních hormonů, penicilaminu, betablokátorů (atenololu, metoprololu, propanololu), glukokortikoidů, chlorochinu, estramustinu a bifosfonátů (difosfonátů), má být zachován interval 2 hodiny. Viz bod 4.4. strana 3 (celkem...víceGaviscon Fertilita, těhotenství a kojení
TěhotenstvíKlinické studie u více než 500 těhotných žen jako i stejné množství dat z postmarketingových zkušeností ukazují, že léčivé látky nezpůsobují malformace ani fetální / neonatální toxicitu. Gaviscon lze užívat v těhotenství, pokud je to klinicky potřebné. KojeníNebyly prokázány žádné účinky léčivých látek na kojené novorozence / děti matek užívajících Gaviscon. Gaviscon...víceGaviscon Užívání po expiraci, upozornění a varování
Pokud po sedmi dnech léčby nenastane zlepšení, je potřeba přehodnotit klinický stav. V dávce 4 tablet je obsaženo 253 mg sodíku (11 mmol), což odpovídá 12,65 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO. Maximální denní dávka tohoto přípravku odpovídá 50,6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO. Tento přípravek je považován...víceGaviscon Schopnost řízení vozidel
Gaviscon nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...víceGaviscon Vedlejší a nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle následující četnosti výskytu za použití následující konvece: velmi vzácné (< 1 / 10 000). Třída orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinkyRespirační, hrudní a mediastinální poruchyvelmi vzácné respiračné účinky jako bronchospasmus Poruchy imunitního systému velmi vzácné anafylaktické aanafylaktoidné reakce hypersenzitivní reakce jako...víceGaviscon Předávkování
SymptomySymptomy jsou spíše mírné. Pacient může pociťovat břišní diskomfort a břišní distenzi. strana 4 (celkem 6) Léčba V případě předávkování má být prováděna symptomatická léčba....víceGaviscon Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva pro terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu. ATC kód: A02BX Po požití reaguje Gaviscon rychle se žaludeční kyselinou a vytvoří vrstvu gelu kyseliny alginové s pH blízkým neutrálnímu, který plave na povrchu obsahu žaludku. Účinně tak brání gastroezofageálnímu refluxu. U těžkých případů gastroezofageálního refluxu může dojít k regurgitaci...víceGaviscon Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Způsob účinku přípravku Gaviscon je fyzikální a nezávisí na absorpci do systémového...víceGaviscon Bezpečnost (v těhotenství)
Pro předepisujícího lékaře nejsou známé žádné další relevantní neklinické údaje, doplňující ty, které jsou již uvedeny v předchozích bodech...víceGaviscon Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek Aroma máty peprné Makrogol 20 Mannitol (E 421) KopovidonAspartam (E 951) Draselná sůl acesulfamu (E 950)Magnesium-stearát (E 572) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. strana 5 (celkem 6) 6.5 Druh obalu a obsah balení Blister: Nepotištěný, průhledný blistr z teplem...víceGaviscon Obalová informace
Strana 1 (celkem 7) OZNAČENÍ OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Gaviscon 250 mg/133,5 mg/80 mg žvýkací tablety natrii alginas natrii hydrogenocarbonas calcii carbonas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna žvýkací tableta obsahuje natrii alginas 250 mg, natrii hydrogenocarbonas 133,5 mg a calcii carbonas 80 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK...víceGaviscon Balení a cena
...víceGaviscon Souhrn údajů
Více o léku Gaviscon
Gaviscon souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Gaviscon
Podobné nebo alternativní produkty
