Gaviscon Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud po sedmi dnech léčby nenastane zlepšení, je potřeba přehodnotit klinický stav.

V dávce 4 tablet je obsaženo 253 mg sodíku (11 mmol), což odpovídá 12,65 % doporučeného
maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO. Maximální denní dávka tohoto přípravku
odpovídá 50,6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO. Tento
přípravek je považován za přípravek s vysokým obsahem sodíku. Tuto skutečnost je třeba brát v úvahu
při doporučení dodržovat dietu s přísně omezeným příjmem soli (např. v některých případech
městnavého srdečního selhání nebo poruchy funkce ledvin).

V dávce 4 tablet je obsaženo 320 mg uhličitanu vápenatého (3,2 mmol). Při léčbě pacientů
s hyperkalcémií, nefrokalcinózou a opakovanou tvorbou ledvinových kamenů obsahujících vápník je
potřeba zvýšené opatrnosti.

Tento přípravek obsahuje 3,75 mg aspartamu v jedné tabletě. Aspartam se po perorálním podání
hydrolyzuje v gastrointestinálním traktu. Jedním z hlavních produktů hydrolýzy je fenylalanin. Vzhledem
k obsahu aspartamu přípravek nemá být podáván pacientům s fenylketonurií.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se
sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.

Děti do 12 let, viz bod 4.2.