KANAVIT (20MG/ML Perorální kapky, emulze) - Informace o předepisování

Kanavit - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: phytomenadione
Účinná látka: Fytomenadion
Alternativy:
ATC skupina: B02BA01 - phytomenadione
Obsah účinných látek: 10MG/ML, 20MG/ML
Formy: Injekční emulze, Perorální kapky, emulze
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Kanavit složení

Jeden ml emulze (20 kapek) obsahuje phytomenadionum 20 mg. Perorální kapky, emulzePopis přípravku: čirá až zakalená, světle žlutá až oranžová emulze charakteristického zápachu....více

Kanavit Dávkování a způsob podání

Při krvácení po nepřímých antikoagulanciích se v lehčích případech podává 5-15 mg, tj. 5-15 kapek. V případě potřeby se může po 8-10 hodinách podat stejná nebo vyšší dávka 10-20 mg, tj. 10-20 kapek. Preventivně při poklesu hladin faktoru II, VII a X pod terapeutické optimum lze malými dávkami 1-mg (1-5 kapek) vrátit hladinu koagulačních faktorů do bezpečných mezí bez přerušení antikoagulační...více

Kanavit Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Hepatální insuficience...více

Kanavit Indikace, na co je lék

Prevence a léčba krvácení na podkladu hypokoagulability vyvolané hypovitaminózou a avitaminózou K. Hemoragické komplikace léčby nepřímými antikoagulancii. Preventivně před porodem k zabezpečení rodičky a novorozence před krvácením. Léčba novorozeneckých krvácení u zdravých dětí od 36. týdne gestačního věku. Hypokoagulabilita při dlouhodobé léčbě antibiotiky, sulfonamidy, salicyláty a...více

Kanavit Interakce

Přípravek může zvýšit riziko hemolytických účinků jiných léčiv, např. fenacetinu, sulfonamidů, chininu a jiných. Podáním vitaminu K lze zrušit účinek perorálních antikoagulancií, která působí jako antagonisté vitaminu K. U novorozenců může zvyšovat riziko žloutenky v interakci s léčivy vytěsňujícími bilirubin z vazby na proteiny. Cholestyramin, kolestipol, sukralfát snižují resorpci vitaminu...více

Kanavit Pro děti, pediatrická populace

Zdraví novorozenci od 36. týdne gestačního věku: podávají se 2 mg perorálně při narození nebo brzy po narození. Druhá perorální dávka 2 mg se musí podat ve věku 4-7 dní. Další 2 mg perorální dávka se musí podat 1 měsíc po narození. U kojenců krmených výhradně umělou výživou lze tuto třetí dávku vynechat*. Předčasně narození novorozenci mladší 36 týdnů gestačního věku s tělesnou...více

Kanavit Fertilita, těhotenství a kojení

Klinické a předklinické studie zabývající se podáváním vitaminu K v graviditě nejsou dostupné. Vitamin K v malém množství proniká placentární bariérou. Vitamin K se nedostává do mateřského...více

Kanavit Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvážit poměr riziko a benefit před začátkem léčby je potřebné u deficitu glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy, kde může vitamin K indukovat hemolýzu erytrocytů. Přípravek Kanavit obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“....více

Kanavit Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Kanavit Vedlejší a nežádoucí účinky

Při perorálním podání jsou velmi ojedinělé. Může se vyskytnout alergická reakce, hemolytická reakce, hemolytická anémie u deficitu G-6-dehydrogenázy a žloutenka u novorozenců. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku....více

Kanavit Předávkování

Předávkování se může projevit jako hyperkoagulační stav, methemoglobinémie, anémie, ikterus, porfyrinurie....více

Kanavit Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Vitamin K, ATC kόd: B02BA Mechanismus účinkuFytomenadion (syntetický vitamin K) je naftochinolonový derivát. Vitamin K je potřebný k tvorbě hemokoagulačních faktorů v játrech, kde se uplatňuje při inkorporaci sacharidové složky do molekuly těchto glykoproteinů. Tímto mechanismem se podílí na formaci protrombinu, prokonvertinu, Christmas faktoru a Stuart faktoru. Pediatrická...více

Kanavit Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Přirozené vitaminy K jsou obsaženy v zelenině, ale hlavním zdrojem jsou vitaminy syntetizované střevní flórou. Jsou nerozpustné ve vodě a absorbují se pouze za přítomnosti žluče. Syntetický vitamin K fytomenadion se vstřebává z trávicího systému, shromažďuje se v játrech, kde se biotranformuje. Eliminuje se ledvinami a žlučí....více

Kanavit Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické studie nejsou k dispozici....více

Kanavit Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek polysorbát sorbová kyselina dihydrát dinatrium-edetátu čištěná voda 6.2 Inkompatibility Přípravek je určen k perorálnímu užití. Fyzikální nebo chemická inkompatibilita nepřichází do úvahy. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření: 2 měsíce. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...více

Kanavit Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kanavit 20 mg/ml perorální kapky, emulze phytomenadionum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml (20 kapek) obsahuje phytometadionum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: polysorbát 80, kyselina sorbová, dihydrát dinatrium-edetátu, čištěná voda. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ perorální kapky,...více

Kanavit Balení a cena

...více

Kanavit Souhrn údajů