Klacid - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: clarithromycin
Účinná látka: klarithromycin
Alternativy: Clarithromycin - teva,
Clarithromycin aurobindo,
Clarithromycin hameln,
Clarithromycin olikla,
Clarithromycin tillomed,
Fromilid,
Fromilid 250,
Fromilid 500,
Fromilid uno,
Klabax,
Klacid 250,
Klacid 500,
Klacid i.v.,
Klacid srATC skupina: J01FA09 - clarithromycin
Obsah účinných látek: 125MG/5ML, 250MG, 250MG/5ML, 500MG
Formy: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok, Granule pro perorální suspenzi, Potahovaná tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |60ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Clarithromycinum 25 mg v 1 ml připravené suspenze (125 mg/5 ml). Pomocné látky se známým účinkem: jeden ml suspenze obsahuje 549,66 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální suspenziPopis přípravku: bílý až téměř bílý granulát...
více Děti do 12 letDoporučená dávka klarithromycinu pro kojence a děti od 6 měsíců do 12 let je 7,5 mg/kg dvakrát denně s maximem až 500 mg dvakrát denně kromě mykobakteriálních infekcí. Obvyklá délka léčby je 5 až 10 dní v závislosti na druhu patogenního agens a závažnosti choroby. Připravená suspenze se může podávat nezávisle na jídle a společně s mlékem. Následující tabulka slouží...
více• Hypersenzitivita na makrolidová antibiotika, léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1. • Současné podávání klarithromycinu a jakéhokoliv následujícího léku je kontraindikováno: astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid, terfenadin, jelikož to může vést k prodloužení QT intervalu a srdečním arytmiím, včetně komorové tachykardie, fibrilace komor a arytmií...
víceKlacid 125 mg/5 ml je indikován k léčbě infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými k tomuto přípravku u dětí od 6 měsíců do 12 let věku. Mezi hlavní indikace patří: • infekce horních cest dýchacích (např. streptokoková faryngitida) • infekce dolních cest dýchacích (např. bronchitida, pneumonie) (viz informace o citlivosti možných původců v bodech 4.4 a 5.1) • akutní otitis media...
více Užití následujících léčivých přípravků je přísně kontraindikováno z důvodu možných závažných lékových interakcí: Astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadin Při současném užívání klarithromycinu a cisapridu dochází ke zvýšení hladiny cisapridu, což může vést k prodloužení intervalu QT a srdečním arytmiím včetně tachykardie komor, fibrilace komor a torsade de pointes....
více Užití následujících léčivých přípravků je přísně kontraindikováno z důvodu možných závažných lékových interakcí: Astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadin Při současném užívání klarithromycinu a cisapridu dochází ke zvýšení hladiny cisapridu, což může vést k prodloužení intervalu QT a srdečním arytmiím včetně tachykardie komor, fibrilace komor a torsade de pointes....
více TěhotenstvíBezpečnost užívání klarithromycinu během těhotenství dosud nebyla stanovena. Na základě rozdílných výsledků získaných ze studií na zvířatech a zkušeností u člověka nelze možnost nežádoucích účinků na embryofetální vývoj vyloučit. Některé observační studie hodnotící expozici klarithromycinu během prvního a druhého trimestru uvádějí zvýšené riziko spontánního potratu...
více Klarithromycin nemá být bez pečlivého zvážení přínosu a rizik předepisován těhotným ženám, a to hlavně v prvním trimestru (viz bod 4.6). Porucha funkce ledvinOpatrnosti je zapotřebí u pacientů těžkou poruchou funkce ledvin (viz bod 4.2). Porucha funkce jaterKlarithromycin je metabolizován převážně játry. Zvýšená pozornost má být věnována podání přípravku pacientům se zhoršenou funkcí...
víceÚdaje hodnotící účinky na schopnost obsluhovat stroje nejsou k dispozici. Pacienti musí před řízením vozidel nebo obsluhou strojů zvážit možnost závratí, točení hlavy, stavu zmatenosti a dezorientace, které se mohou během léčby objevit....
víceVlastnosti pediatrické formy klarithromycinu ve vztahu k bezpečnosti přípravku jsou obdobné jako u 250 mg tablet užívaných u dospělých pacientů. a. Souhrnný bezpečnostní profil Většina hlášených nežádoucích účinků se týkala gastrointestinálního systému, např. průjem, zvracení, bolesti břicha, dyspepsie a nauzea. Tyto nežádoucí účinky jsou většinou nezávažné a jsou v souladu se...
více SymptomyPo požití velkého množství klarithromycinu lze na základě údajů očekávat gastrointestinální obtíže. V 1 případě u pacienta s bipolární poruchou v anamnéze se projevily po požití 8 g klarithromycinu známky psychické alterace, paranoidního chování, hypokalemie a hypoxemie. LéčbaNežádoucí reakce provázející předávkování se mají léčit rychlým odstraněním nevstřebaného léku...
více Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy ATC kód: J01FAKlarithromycin je makrolidové antibiotikum získané substitucí hydroxylové skupiny skupinou CH3O na 6. pozici laktonového kruhu erythromycinu. Přesně vzato je klarithromycin 6-O-metyl erythromycin A. MikrobiologieAntibakteriální účinek klarithromycinu je zprostředkován vazbou na ribozomální 50S podjednotky...
více Absorpce Počáteční údaje o farmakokinetice byly získány na základě studií prováděných s tabletovou formou klarithromycinu. Tyto studie ukázaly, že klarithromycin se snadno a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, přičemž absolutní biologická dostupnost 250mg tablety klarithromycinu dosahuje hodnoty přibližně 50 %. Jak nástup absorpce, tak tvorba antibakteriálně aktivního...
více Studie akutní a subchronické perorální toxicityHodnoty akutní perorální LD50 pro suspenzi klarithromycinu podávanou třídenním myším, byly 1290 mg/kg u samců a 1230 mg/kg u samic. Hodnoty LD50 u třídenních potkanů byly u samců 1330 mg/kg a u samic 1270 mg/kg. Pro srovnání, LD50 perorálně podaného klarithromycinu je asi 2700 mg/kg u dospělých myší a asi 3000 mg/kg u dospělých potkanů....
více Studie akutní a subchronické perorální toxicityHodnoty akutní perorální LD50 pro suspenzi klarithromycinu podávanou třídenním myším, byly 1290 mg/kg u samců a 1230 mg/kg u samic. Hodnoty LD50 u třídenních potkanů byly u samců 1330 mg/kg a u samic 1270 mg/kg. Pro srovnání, LD50 perorálně podaného klarithromycinu je asi 2700 mg/kg u dospělých myší a asi 3000 mg/kg u dospělých potkanů....
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO OBJEM BALENÍ 60 ml, 100 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU KLACID 125 mg/5 ml granule pro perorální suspenziclarithromycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml suspenze obsahuje clarithromycinum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sacharosa, aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Granule pro perorální suspenzi 60 ml...
více...
více