METFORMIN MYLAN (1000MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Metformin mylan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metformin
Účinná látka: Metformin-hydrochlorid
Alternativy: Brotmin, Diareg, Glucomet, Glucophage, Glucophage 1000 mg, Glucophage xr, Langerin, Metfogamma, Metfogamma 500, Metfogamma 850, Metformin accord, Metformin actavis retard, Metformin aurovitas, Metformin bluefish, Metformin juta, Metformin sandoz, Metformin teva, Metformin teva xr, Metformin viatris, Metformin vitabalans, Metformin zentiva, Mulado, Mulado prolong, Normaglyc, Retaform, Siofor, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Siofor prolong, Stadamet, Stadamet 1000, Stadamet prolong, Xuvelex, Zexitor
ATC skupina: A10BA02 - metformin
Obsah účinných látek: 1000MG, 500MG, 850MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metformin mylan složení

Metformin Mylan 500 mgJedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 500 mg, což odpovídá metforminum 390 mg. Metformin Mylan 850 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, což odpovídá metforminum 662,9 mg. Metformin Mylan 1000 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1000 mg, což odpovídá metforminum 780 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Metformin Mylan 500 mg: Bílé, kulaté, běžně konvexní, neoznačené potahované tablety. Průměr tablety přibližně 12,0 mm. Metformin Mylan 850 mg: Bílé, kulaté, běžně konvexní, neoznačené potahované tablety. Průměr tablety přibližně 13,50 mm. Metformin Mylan 1000 mg: Bílé, oválné, potahované tablety s vyraženým značením „MF“ a 3 po stranách půlicí rýhy na jedné straně a značením “G“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Metformin mylan Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min): Monoterapie a kombinace s jinými perorálními antidiabetikyObvyklá zahajovací dávka je 500 mg nebo 850 mg metforminu 2krát až 3krát denně při jídle nebo po něm. Po 10 až 15 dnech se dávka upravuje podle výsledků naměřené glykemie. Pomalé navyšování dávky vede k lepší toleranci ze strany zažívacího traktu. U pacientů užívajících...více

Metformin mylan Kontraindikace

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; • jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza); • diabetické prekoma; • závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min); • akutní stavy vyvolávající potenciálně změnu ledvinových funkcí jako: - dehydratace, - závažná infekce, - šok, • akutní nebo...více

Metformin mylan Indikace, na co je lék

Léčba diabetu mellitus 2. typu, zvláště u pacientů s nadváhou, u nichž samotná dietní opatření a cvičení nevedou k adekvátní kontrole glykemie. • U dospělých se mohou potahované tablety přípravku Metformin Mylan užívat samotné v rámci monoterapie nebo v kombinaci s jinými perorálními antidiabetiky nebo s inzulínem. • U dětí starších 10 let a u dospívajících se mohou potahované tablety...více

Metformin mylan Interakce

Souběžné použití se nedoporučuje AlkoholIntoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případech hladovění nebo při malnutrici nebo poruše funkce jater. Vyhýbejte se konzumaci alkoholu a léčivých přípravků s obsahem alkoholu. Jodové kontrastní látky Intravaskulární podávání jodových kontrastních látek může vést k ledvinovému selhání,...více

Metformin mylan Pro děti, pediatrická populace

Monoterapie a kombinace s inzulínem• Metformin Mylan potahované tablety se může užívat u dětí od 10 let věku a u dospívajících. • Obvyklá počáteční dávka je jedna tableta 500 mg nebo 850 mg metforminu jednou denně při jídle či po něm. Po 10 až 15 dnech se dávka upravuje na základě výsledků měření hladin glukózy v krvi. Pomalé navyšování dávky může vést ke zlepšení tolerance...více

Metformin mylan Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNekontrolovaná hyperglykémie v perikoncepční fázi a během těhotenství je spojena se zvýšeným rizikem vrozených vad, potratu, hypertenze vyvolané těhotenstvím, preeklampsie a perinatální úmrtnosti. Během těhotenství je důležité udržovat hladinu glukózy v krvi co nejblíže normálu, aby se snížilo riziko nepříznivých následků hyperglykémie pro matku a její dítě. ...více

Metformin mylan Užívání po expiraci, upozornění a varování

Laktátová acidóza: Laktátová acidóza je velmi vzácná, ale vážná metabolická komplikace, která se nejčastěji vyskytuje při akutním zhoršení renální funkce nebo při kardiorespiračním onemocnění či sepsi. K akumulaci metforminu dochází při akutním zhoršení renální funkce; tím se pak zvyšuje riziko laktátové acidózy. V případě dehydratace (závažný průjem nebo zvracení, horečka...více

Metformin mylan Schopnost řízení vozidel

Monoterapie použitím metforminu nevyvolává hypoglykemii, a proto nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Avšak pacienti by měli být upozorněni na nebezpečí hypoglykemie při užívání metforminu v kombinaci s jinými léčivými přípravky proti diabetu (sulfonylmočoviny, inzulín nebo meglitinidy)....více

Metformin mylan Vedlejší a nežádoucí účinky

Při zahájení léčby byly nejčastějšími nežádoucími účinky nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha a ztráta chuti k jídlu, které ve většině případů spontánně odezněly. Aby se těmto příznakům předešlo, je doporučeno užívat metformin ve 2 až 3denních dávkách a dávky zvyšovat pomalu. Při léčbě pomocí metforminu se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky. Frekvence...více

Metformin mylan Předávkování

Hypoglykemie nebyla hlášena, pokud se metformin podával v dávkách do 85 g, a to i přestože laktátová acidóza se za podobných okolností vyskytovala. Výrazné předávkování metforminem nebo současný výskyt rizikových faktorů může vést k laktátové acidóze. Laktátová acidóza vyžaduje naléhavou lékařskou pomoc a musí se léčit formou hospitalizace pacienta. Nejúčinnějším způsobem...více

Metformin mylan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léky snižující hladinu krevního cukru, biguanidy; ATC Kód: A10BA Metformin je biguanid s antihyperglykemickými účinky snižující jak bazální, tak postprandiální plazmatickou glukózu. Nestimuluje sekreci inzulínu, a proto nevede ke vzniku hypoglykemie. Mechanismus účinkuMetformin může působit třemi mechanizmy účinku, a sice: (1) snížením produkce glukózy...více

Metformin mylan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce: Po perorálním podání tablet metforminu je maximální plazmatické koncentrace (Cmax) dosaženo za přibližně 2,5 hodiny (Tmax). Absolutní biologická dostupnost u tablet 500 mg nebo 850 mg metforminu činí u zdravých subjektů přibližně 50 - 60 %. Ve stolici bylo po perorální dávce zjištěno 20 – 30 % nevstřebané frakce. Po perorálním podání je vstřebávání metforminu saturovatelné...více

Metformin mylan Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení karcinogenního potenciálu, reprodukční vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Metformin mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon KMagnesium-stearát Potahová vrstva: Hypromelóza Hyprolóza Makrogol Makrogol 8 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistry: 10, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 56,...více

Metformin mylan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A MALÉM VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA pro blistry a lahvičky, etiketa lahvičky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metformin Mylan 500 mg potahované tabletyMetformin Mylan 850 mg potahované tabletyMetformin Mylan 1000 mg potahované tablety metformini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 500 mg odpovídající...více

Metformin mylan Balení a cena

...více

Metformin mylan Souhrn údajů