MOXONIDIN MYLAN (0,4MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Moxonidin mylan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: moxonidine
Účinná látka: Moxonidin
Alternativy: Cynt, Cynt 0,2, Cynt 0,3, Cynt 0,4, Moxogamma, Moxonidin actavis, Moxonidin saneca, Moxostad, Moxtenz
ATC skupina: C02AC05 - moxonidine
Obsah účinných látek: 0,2MG, 0,3MG, 0,4MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Moxonidin mylan složení

Jedna tableta přípravku Moxonidin Mylan 0,2 mg obsahuje 0,2 mg moxonidinum. Jedna tableta přípravku Moxonidin Mylan 0,3 mg obsahuje 0,3 mg moxonidinum. Jedna tableta přípravku Moxonidin Mylan 0,4 mg obsahuje 0,4 mg moxonidinum. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta přípravku Moxonidin Mylan 0,2 mg obsahuje 94,5 mg monohydrátu laktosy. Jedna tableta přípravku Moxonidin Mylan 0,3 mg obsahuje 94,4 mg monohydrátu laktosy. Jedna tableta přípravku Moxonidin Mylan 0,4 mg obsahuje 94,3 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Moxonidin Mylan 0,2 mg: světle růžová, kulatá, potahovaná tableta o průměru 6 mm Moxonidin Mylan 0,3 mg: růžová, kulatá, potahovaná tableta o průměru 6 mm Moxonidin Mylan 0,4 mg: tmavě růžová, kulatá, potahovaná tableta o průměru...více

Moxonidin mylan Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíLéčba musí být zahájena nejnižší dávkou moxonidinu, tzn. denní dávkou 0,2 mg moxonidinu ráno. Jestliže léčebný efekt není dostatečný, lze po třech týdnech dávku zvýšit na 0,4 mg moxonidinu. Tuto dávku je možné podávat jako jednu dávku (užívá se ráno) nebo rozděleně do dvou dílčích dávek (ráno a večer). Nemá-li ani po dalších třech týdnech tato dávka dostatečný...více

Moxonidin mylan Kontraindikace

Přípravek Moxonidin Mylan je kontraindikován u pacientů s: – hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. – sick sinus syndromem – bradykardií (klidová srdeční frekvence <50/min.) – AV blokem 2. nebo 3. stupně – srdečním selháním...více

Moxonidin mylan Indikace, na co je lék

Léčba mírné až středně těžké hypertenze u dospělých....více

Moxonidin mylan Interakce

Současné podávání moxonidinu s jinými antihypertenzivy může mít aditivní hypotenzivní účinek. Vzhledem k tomu, že tricyklická antidepresiva mohou snižovat účinnost centrálně působících antihypertenziv, nedoporučuje se, aby byla tricyklická antidepresiva podávána spolu s moxonidinem. Moxonidin může potencovat sedativní účinek tricyklických antidepresiv (je nutné se vyhnout společnému předepisování),...více

Moxonidin mylan Pro děti, pediatrická populace

Moxonidin by se neměl podávat dětem a dospívajícím do 18 let věku, neboť pro použití v této věkové skupině není dostatek informací o bezpečnosti a účinnosti. Způsob podáníVzhledem k tomu, že současné podání s jídlem neovlivňuje farmakokinetiku moxonidinu, lze moxonidin používat před, během a po jídle. Tabletu je nutné zapít dostatečným množstvím vody. 4.3 Kontraindikace Přípravek...více

Moxonidin mylan Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Neexistují dostatečná data o používání moxonidinu u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly embryonální toxicitu ve vysokých dávkách (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Moxonidin Mylan by neměl být užíván během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné. KojeníMoxonidin se vylučuje do mateřského mléka, proto by přípravek neměl být podáván...více

Moxonidin mylan Užívání po expiraci, upozornění a varování

U pacientů podstupujících léčbu moxonidinem byly v postmarketingovém sledování hlášeny případy různého stupně AV blokády. Na základě těchto hlášení nelze zcela vyloučit možnou roli moxonidinu v prodloužení atrioventrikulárního vedení. Proto se doporučuje dbát při léčbě pacientů s možnou predispozicí k rozvoji AV bloku opatrnosti. Je-li moxonidin používán u pacientů s 1. stupněm...více

Moxonidin mylan Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie sledující účinek moxonidinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Byly však hlášeny somnolence a závratě. Tyto účinky je třeba při řízení a obsluze strojů vzít v...více

Moxonidin mylan Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými osobami užívajícími moxonidin patří sucho v ústech, závratě, astenie a spavost. Výskyt těchto příznaků se často snižuje po prvních několika týdnech léčby. Nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů (pozorované během placebem kontrolovaných klinických studií na 886 pacientech léčených moxonidinem jsou uvedené níže, včetně...více

Moxonidin mylan Předávkování

Příznaky předávkováníV několika hlášených případech předávkování byla užita dávka až 19,6 mg bez fatálních následků. Mezi hlášené příznaky patří: bolesti hlavy, sedace, somnolence, hypotenze, závratě, astenie, bradykardie, sucho v ústech, zvracení, únava a bolest v nadbřišku. Na základě farmakodynamických vlastností moxonidinu lze u dospělých předpokládat tyto reakce: bolesti hlavy,...více

Moxonidin mylan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antihypertenzivum, antiadrenergní přípravek, centrálně působící ATC skupina: C02AC V různých zvířecích modelech bylo prokázáno, že moxonidin má silný hypotenzivní účinek. Dostupná experimentální data ukazují, že místo působení moxonidinu je umístěno v centrálním nervovém systému (CNS). V mozkovém kmeni se moxonidin selektivně váže na I1-imidazolinové...více

Moxonidin mylan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání se moxonidin rychle vstřebává. U člověka se vstřebá přibližně 90 % perorálně podané dávky. Příjem potravy nemá žádný vliv na farmakokinetiku moxonidinu. Metabolismus prvního průchodu nebyl zjištěn a biologická dostupnost je 88 %. DistribucePouze asi 7 % moxonidinu se váže na lidské plazmatické proteiny (Vdss = 1,8 ± 0,4 l/kg). Vrcholových plazmatických hladin...více

Moxonidin mylan Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie reprodukční toxicity neodhalily žádné účinky na fertilitu a žádný teratogenní potenciál. U potkanů a králíků byly pozorovány embryotoxické účinky....více

Moxonidin mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: monohydrát laktosy, krospovidon (typ A), povidon K-25, magnesium-stearát. Potahová vrstva tablety: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400, červený oxid železitý (E172). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30°C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PVDC/Al...více

Moxonidin mylan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Moxonidin Mylan 0,2 mg potahované tablety Moxonidin Mylan 0,3 mg potahované tablety Moxonidin Mylan 0,4 mg potahované tablety moxonidinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,2 mg moxonidinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg moxonidinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje...více

Moxonidin mylan Balení a cena

...více

Moxonidin mylan Souhrn údajů