Nurofen neo femina - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ibuprofen
Účinná látka: Dihydrát sodné soli ibuprofenu
Alternativy: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC skupina: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinných látek: 400MG
Formy: Obalená tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna obalená tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (jako ibuprofenum natricum dihydricum 512 mg). Pomocné látky se známým účinkem: jedna obalená tableta obsahuje sacharózu 186,2 mg, sodík 55,89 mg . Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Obalené tablety. Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní obalené tablety s červeným logem na jedné straně....
více Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4). Přípravek je určen dospělým a dospívajícím od 12 let. DávkováníPouze ke krátkodobému užívání. DospělíPrvní dávka je obvykle 1 tableta (tj. 400 mg ibuprofenu), dále se v případě potřeby podává 400 mg ibuprofenu každých...
více ▪ hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; ▪ přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) projevující se jako astma, urtikárie, rinitida nebo jiné alergické reakce; ▪ anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě NSAID; ▪ aktivní nebo anamnesticky rekurentní...
více NUROFEN NEO FEMINA je určen pro pacientky, které trpí menstruační bolestí a neužívají souběžně jiná analgetika a antipyretika. NUROFEN NEO FEMINA se používají i u mírných až středně silných bolestí, jako jsou bolest hlavy (včetně migrény), bolest zad, bolest zubů, neuralgie, bolest po operaci a bolest kloubů a svalů (např. pohmoždění, podvrtnutí, vymknutí). NUROFEN NEO FEMINA je...
více Ibuprofen se nemá používat v kombinaci s: ▪ kyselinou acetylsalicylovou: existuje zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků (viz bod 4.4); výjimkou jsou situace, kdy jsou nízké dávky kyseliny acetylsalicylové (nepřevyšující 75 mg denně) doporučeny lékařem; ▪ preklinické údaje poukazují na to, že ibuprofen při současném podávání s nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové může...
víceDospívající starší 12 let s hmotností ≥ 40 kg: Dávkování je totožné jako pro dospělé. Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší symptomy onemocnění, je třeba vyhledat lékaře. Děti do 12 let: Přípravek není vhodný pro děti do 12 let a dospívající s hmotností nižší než 40 kg. Starší osobyNení nutná úprava dávkování;...
více TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální / embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních malformací po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá...
více Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz Gastrointestinální a Kardiovaskulární reakce níže). Jiná NSAIDPřípravek NUROFEN NEO FEMINA nemá být podáván společně s jinými NSAID včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy 2. Kardiovaskulární a cerebrovaskulární reakceKlinické studie poukazují...
více Při krátkodobém užívání a doporučeném dávkování nemá přípravek žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
více Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Klinické studie poukazují na to, že podávání ibuprofenu, obzvláště ve vysokých dávkách (mg/den), může souviset s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody) (viz bod 4.4). Následující přehled zahrnuje ty nežádoucí účinky, které byly pozorovány...
více U dětí může požití dávky nad 400 mg/kg vyvolat příznaky. U dospělých je na dávce závislá odpověď méně zřetelná. Poločas při předávkování je 1,5 – 3 hodiny. Příznaky předávkování U většiny pacientů, kteří požili klinicky významné množství NSAID, se zaznamená nauzea, zvracení, bolesti břicha nebo vzácněji průjem. Může se objevit také tinitus, bolest hlavy a gastrointestinální...
více Farmakoterapeutická skupina:nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové ATC kód: M01AE Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivá léčivá látka (NSAID), jejíž účinek je založený na inhibici syntézy prostaglandinů a byl prokázán na běžných experimentálních modelech zánětu u zvířat. U člověka ibuprofen zmírňuje bolest, otok a horečku způsobené zánětem....
více Ibuprofen se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, rozsáhle se váže na plazmatické proteiny a proniká do synoviální tekutiny. Maximální plasmatické koncentrace ibuprofen dosahuje za 1 – 2 hodiny po podání ve formě kyseliny ibuprofenu. Při srovnání 2 tablet sodné soli ibuprofenu s 2 tabletami běžného ibuprofenu bylo maximální plazmatické koncentrace dosaženo...
více Toxicita ibuprofenu v experimentech na zvířecích modelech se projevovala lézemi a ulcerací gastrointestinálního traktu. Ibuprofen nevykázal mutagenní potenciál in vitro a nebyl shledán jako karcinogenní pro potkany a myši. V experimentálních studiích bylo prokázáno, že ibuprofen prochází placentární bariérou, neexistují však žádné důkazy o jeho teratogenním působení....
více 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: sodná sůl kroskarmelosy, xylitol, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý Obalová vrstva: sodná sůl karmelosy, mastek, arabská klovatina usušená disperze, acharóza, oxid titaničitý (E 171), makrogol 6000 Potisk: červený inkoust (obsahuje: šelak, červený oxid železitý (E 172), propylenglykol, roztok amoniaku...
více 1/4 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NUROFEN NEO FEMINA 400 mg obalené tablety ibuprofenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Jedna obalená tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (jako ibuprofenum natricum dihydricum mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharosu, sodík. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH 6, 10, 12, 24 obalených tablet 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ...
více...
více