Octaplas lg - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: other plasma protein fractions
Účinná látka: Lidský plazmatický protein
Alternativy: OctaplasATC skupina: B05AA02 - other plasma protein fractions
Obsah účinných látek: 45-70MG/ML
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok, Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: |10X200ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
víceDávkování: Dávkování závisí na klinickém obraze a jeho příčině, obvyklá počáteční dávka je 12-15 ml přípravku Octaplas LG/kg tělesné hmotnosti. To by mělo vést ke zvýšení hladin koagulačních faktorů v plazmě pacienta přibližně o 25 %. Je velmi důležité sledovat odezvu, jak klinicky, tak i měřením např. aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aPTT), protrombinového...
více- Nedostatek IgA s dokumentovanými protilátkami proti IgA. - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na rezidua z výrobního procesu podle bodu 5.3. - Závažný nedostatek proteinu...
více• Komplexní nedostatek koagulačních faktorů jako koagulopatie následkem selhání jater nebo masivní transfuze. • Substituční terapie nedostatku koagulačních faktorů, není-li k dispozici koncentrát specifického koagulačního faktoru (např. faktor V nebo XI) nebo v mimořádných situacích, kdy není možné provést přesnou laboratorní diagnostiku. • Rychlé zvrácení účinků perorálních...
víceInterakce: Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léčivými přípravky. Inkompatibility: • Přípravek Octaplas LG lze smísit s červenými krvinkami a krevními destičkami, je-li respektována kompatibilita AB0 obou složek. • Přípravek Octaplas LG nesmí být mísen s ostatními léčivými přípravky, neboť může dojít k inaktivaci a vzniku sraženin. • Případné tvorbě krevních sraženin...
víceÚdaje o dětech a dospívajících (0-16 let) jsou omezené (viz body 4.4, 4.8 a 5.1). 4.3 Kontraindikace - Nedostatek IgA s dokumentovanými protilátkami proti IgA. - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na rezidua z výrobního procesu podle bodu 5.3. - Závažný nedostatek proteinu S. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Přípravek Octaplas...
víceBezpečnost přípravku Octaplas LG v těhotenství nebyla ověřena v kontrolovaných klinických hodnoceních. Není známo, zda může přípravek Octaplas LG ovlivnit reprodukční schopnosti. Přípravek má být podáván těhotným nebo kojícím ženám pouze tehdy, pokud není vhodná žádná alternativní terapie. Potenciální rizika přenosu parvoviru B19 a HEV - viz bod...
vícePřípravek Octaplas LG nemá být používán: • Jako expandér objemu. • Při krvácení způsobeném nedostatkem koagulačních faktorů, kdy je k dispozici koncentrát specifického faktoru. • Při nápravě hyperfibrinolýzy při transplantaci jater nebo v jiných situacích s komplexními narušeními hemostázy způsobenými nedostatkem inhibitoru plazminu zvaného též antiplazmin. Přípravek...
vícePo ambulantní infuzi má pacient hodinu odpočívat. Octaplas LG nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
víceVzácně lze pozorovat hypersenzitivní reakce. Obvykle jde o mírné reakce alergického typu projevující se místně ohraničenou nebo generalizovanou kopřivkou, erytémem, začervenáním a svěděním. Vážnější formy mohou být komplikovány nízkým krevním tlakem nebo angioedémem obličeje nebo hrtanu. Jsou-li zasaženy jiné orgánové systémy – kardiovaskulární, respirační nebo gastrointestinální...
více...
více Farmakoterapeutická skupina: Krevní deriváty, frakce plazmatických bílkovin, náhrady plazmy ATC kód: B05AA. Obsah a zastoupení proteinů plazmy v přípravku Octaplas LG zůstává ve finálním přípravku na srovnatelné úrovni s obsahem a zastoupením těchto součástí v surovém materiálu FFP, tj. 45-70 mg/ml, hlavní proteiny plazmy se všechny nacházejí v rámci referenčních rozsahů pro zdravé...
víceOctaplas LG má podobné farmakokinetické vlastnosti jako...
víceInaktivace viru je prováděna pomocí tri(n-butyl)-fosfátu (TNBP) a octoxynolem (Triton X-100). Tyto S/D reagenty jsou během procesu čištění odstraněny. Maximální obsah TNBP a octoxynolu v hotovém produktu je < 2 μg/ml a < 5 μg/ml, v příslušném pořadí. FARMACEUTICKÉ...
víceInaktivace viru je prováděna pomocí tri(n-butyl)-fosfátu (TNBP) a octoxynolem (Triton X-100). Tyto S/D reagenty jsou během procesu čištění odstraněny. Maximální obsah TNBP a octoxynolu v hotovém produktu je < 2 μg/ml a < 5 μg/ml, v příslušném pořadí. FARMACEUTICKÉ...
více 1 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): vak 200 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Octaplas LG infuzní roztokProteiny lidské plazmy specifické podle krevní skupiny AB2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 200 ml obsahuje proteinum plasmatis humani 9 - 14 g 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Dihydrát natrium-citrátu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, glycin 4. LÉKOVÁ...
více...
více