Octenisept - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: octenidine, combinations
Účinná látka: OKTENIDIN-DIHYDROCHLORID
Alternativy: Linoseptic, 
OcticideATC skupina: D08AJ57 - octenidine, combinations
Obsah účinných látek: 0,1G/100G, 1MG/G+20MG/G
Formy: Kožní roztok, Kožní sprej, roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X250ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden g roztoku obsahuje: octenidini dihydrochloridum 1 mg phenoxyethanolum 20  mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztokČirý bezbarvý roztok téměř bez zápachu, hořké...
vícePokud není předepsáno jinak, přípravek Octenisept je aplikován na povrch, který má být ošetřen pomocí tamponu namočeného do přípravku a to tak, že je zvlhčena celá plocha. Na obtížně  přístupná  místa  může  být Octenisept aplikován  pomocí  rozprašovače. Upřednostňujeme ovšem aplikaci pomocí tamponu. Ve všech případech musí být mezi aplikací a následujícím zákrokem dodržen časový...
víceHypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Octenisept nesmí  být  aplikován  přímo do  očí. Octenisept nesmí  být  použit k intraoperačnímu výplachu dutiny břišní a močového měchýře. Nelze ho aplikovat ani na ušní bubínek....
vícePro opakované krátkodobé antiseptické ošetření sliznice a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými výkony v anogenitální oblasti vaginy, vulvy a glans penis a před  katetrizací  močového  měchýře  a  pro  opakovanou  krátkodobou  podpůrnou antiseptickou léčbu...
vícePřípravek Octenisept nepoužívejte současně s antiseptiky na bázi jodovaného povidonu na přilehlé oblasti kůže, protože na hranici se může objevit tmavě hnědé až fialové zabarvení....
vícePřípravek Octenisept nepoužívejte současně s antiseptiky na bázi jodovaného povidonu na přilehlé oblasti kůže, protože na hranici se může objevit tmavě hnědé až fialové zabarvení....
víceStředně velký počet údajů u těhotných žen (300-1000 těhotenství, gestační věk > 12 týdnů) nenaznačuje žádný malformační účinek ani fetální/neonatální toxicitu přípravku Octenisept. Studie na zvířatech nenaznačují reprodukční toxicitu (viz bod 5.3).  Přípravek Octenisept lze v případě nutnosti použít i během těhotenství po ukončeném prvním trimestru. S použitím přípravku...
více Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem. Z dutin v ranách musí být zajištěna drenáž (např. vhodným flexibilním drénem). Použití vodných roztoků oktenidinu (0,1% s fenoxyethanolem či bez něj) pro antiseptické ošetření kůže před invazivními výkony bylo spojeno se závažnými kožními účinky u nedonošených novorozenců s nízkou porodní...
vícePřípravek Octenisept nemá žádný  nebo  má  zanedbatelný vliv  na  schopnost  řídit  a obsluhovat...
víceNíže uvedené nežádoucí účinky jsou definovány podle konvence MedDRA databáze orgánových tříd a následujících frekvencí:  velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceVzácné:  pálení, zarudnutí,...
vícePřípady  předávkování  nejsou  známy.  Při  lokálním  použití  je  předávkování  velmi nepravděpodobné. Při lokálním předávkování omyjte postižená místa větším množstvím Ringerova roztoku. Náhodné   požití   přípravku Octenisept není   považováno   za   nebezpečné. Oktenidin-dihydrochlorid  se  nevstřebává,  ale  je  vylučován  stolicí.  Při  požití  většího množství...
víceFarmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia  ATC kód:  D08AJ57   Mechanismus účinkuOktenidin  dihydrochlorid patří mezi kationaktivní sloučeniny a díky tomu jeho dvě kationtová centra vykazují povrchově aktivní vlastnosti. Reaguje s buněčnou stěnou a membránovými komponentami mikrobiální buňky a vede tak k destrukci buněčných funkcí.  Mechanismus  antimikrobiálního působení fenoxyethanolu...
víceAbsorpcePodle  studií na  zvířecích  modelech  s  materiálem  značeným  izotopem 14C oktenidin-dihydrochlorid  není  absorbován  z  gastrointestinálního  traktu  ani  kůží  či sliznicemi.  Perorálně podávaný radioaktivně značený oktenidin-dihydrochlorid se u myší, potkanů a  psů absorboval pouze ve velmi malém množství (0 - 6%). U  myší  bylo  zjištěno,  že  lokálně  aplikovaný  oktenidin-dihydrochlorid...
víceAbsorpcePodle  studií na  zvířecích  modelech  s  materiálem  značeným  izotopem 14C oktenidin-dihydrochlorid  není  absorbován  z  gastrointestinálního  traktu  ani  kůží  či sliznicemi.  Perorálně podávaný radioaktivně značený oktenidin-dihydrochlorid se u myší, potkanů a  psů absorboval pouze ve velmi malém množství (0 - 6%). U  myší  bylo  zjištěno,  že  lokálně  aplikovaný  oktenidin-dihydrochlorid...
víceAbsorpcePodle  studií na  zvířecích  modelech  s  materiálem  značeným  izotopem 14C oktenidin-dihydrochlorid  není  absorbován  z  gastrointestinálního  traktu  ani  kůží  či sliznicemi.  Perorálně podávaný radioaktivně značený oktenidin-dihydrochlorid se u myší, potkanů a  psů absorboval pouze ve velmi malém množství (0 - 6%). U  myší  bylo  zjištěno,  že  lokálně  aplikovaný  oktenidin-dihydrochlorid...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA  ETIKETĚ   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Octenisept 1 mg/g + 20 mg/g kožní roztokoctenidini dihydrochloridum / Phenoxyethanolum   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden g kožního roztoku obsahuje: Octenidini dihydrochloridum  1 mgPhenoxyethanolum                  20 mg  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Kokamidopropylbetain,  natrium-glukonát, glycerol 85%, chlorid sodný, roztok hydroxidu...
více...
více