Ralbior - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: Účinná látka: Ramipril
Alternativy: ATC skupina:  - 
Obsah účinných látek: 10MG/10MG, 10MG/5MG, 2,5MG/1,25MG, 2,5MG/2,5MG, 5MG/2,5MG, 5MG/5MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Ralbior 2,5 mg/1,25 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 2,5 mg ramiprilu a 1,25 mg bisoprolol-fumarátu.  Ralbior 2,5 mg/2,5 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 2,5 mg ramiprilu a 2,5 mg bisoprolol-fumarátu.  Ralbior 5 mg/2,5 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg ramiprilu a 2,5 mg bisoprolol-fumarátu.  Ralbior 5 mg/5 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg ramiprilu a 5 mg bisoprolol-fumarátu.  Ralbior 10 mg/5 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 10 mg ramiprilu a 5 mg bisoprolol-fumarátu.  Ralbior 10 mg/10 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 10 mg ramiprilu a 10 mg bisoprolol-fumarátu.   Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkemRalbior 2,5 mg/1,25 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 40,97 mg laktózy (ve formě monohydrátu).  Ralbior 2,5 mg/2,5 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 40,97 mg laktózy (ve formě monohydrátu).  Ralbior 5 mg/2,5 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 81,94 mg laktózy (ve formě monohydrátu).  Ralbior 5 mg/5 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 81,94 mg laktózy (ve formě monohydrátu).      Ralbior 10 mg/5 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 163,88 mg laktózy (ve formě monohydrátu).  Ralbior 10 mg/10 mg tvrdé tobolkyJedna tvrdá tobolka obsahuje 163,88 mg laktózy (ve formě monohydrátu).  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.      Tvrdá tobolka   Ralbior 2,5 mg/1,25 mg tvrdé tobolkyTobolka má žluté víčko s černým potiskem „2,5 mg“ a bílé tělo s černým potiskem „1,25 mg“. Tobolka má velikost 2 (rozměry 18,0 x 6,4 mm).  Ralbior 2,5 mg/2,5 mg tvrdé tobolkyTobolka má žluté víčko s černým potiskem „2,5 mg“ a žluté tělo s černým potiskem „2,5 mg“. Tobolka má velikost 2 (rozměry 18,0 x 6,4 mm).  Ralbior 5 mg/2,5 mg tvrdé tobolkyTobolka má oranžové víčko s černým potiskem „5 mg“ a žluté tělo s černým potiskem...
více  Dávkování   Obvyklé dávkování je jedna tobolka denně.  Pacienti mají být stabilizováni ramiprilem a bisoprololem ve stejné dávce po dobu nejméně 4 týdnů.  Fixní kombinace není vhodná pro zahájení léčby.    Pokud je nutná změna dávkování, je třeba provést titraci jednotlivých složek.    Zvláštní populace   Porucha funkce ledvin (viz body 4.4 a 5.2)  Pro zjištění optimální počáteční...
více  • Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jakýkoli jiný inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) • Akutní srdeční selhání nebo během epizod dekompenzace srdečního selhání vyžadující i.v. inotropní léčbu • Kardiogenní šok • Druhý nebo třetí stupeň AV bloku (bez kardiostimulátoru) • Sick sinus syndrom  • Sinoatriální...
více Síly: 2,5 mg + 2,5 mg; 5 mg + 2,5 mg; 5 mg + 5 mg; 10 mg + 5 mg; 10 mg + 10 mg     Ralbior je indikován jako substituční léčba hypertenze, hypertenze se současným chronickým koronárním syndromem:  - u pacienta s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních cév) nebo  - diabetes s alespoň...
více Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů angiotenzinu II nebo aliskirenu je ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující RAAS spojena s vyšší četností nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání),...
víceBezpečnost a účinnost přípravku Ralbior u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Použití u dětí a dospívajících se proto nedoporučuje.   Způsob podání   Ralbior se užívá v jedné dávce jednou denně ráno před jídlem.    4.3  Kontraindikace    • Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jakýkoli jiný...
více  Těhotenství Na základě existujících údajů o monokomponentních přípravcích se přípravek Ralbior nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství a je kontraindikován během druhého a třetího trimestru těhotenství.    Bisoprolol   Bisoprolol má farmakologické účinky, které mohou mít škodlivé účinky na těhotenství a/nebo plod/novorozence (snížení placentární perfúze spojené s retardací...
více  Všechna varování a bezpečnostní opatření týkající se jednotlivých složek se vztahují na přípravek Ralbior.       Zvláštní populace   Těhotenství • Léčba ACE inhibitory, jako je ramipril, nebo antagonisty receptoru pro  angiotenzin II  (AIIRA) nemá být zahajována v průběhu těhotenství.  Není-li  pokračující léčba ACE inhibitory považována za nezbytnou, musí být pacientky plánující...
více  Ralbior nemá přímý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale u některých pacientů se mohou objevit individuální reakce související s nízkým krevním tlakem, zejména na začátku léčby nebo při změně léčby a také ve spojení s alkoholem. V důsledku toho může být narušena schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
více  Souhrn bezpečnostního profilu Mezi nejčastější nežádoucí účinky bisoprololu patří bolest hlavy, závratě, zhoršení srdečního selhání, hypotenze, chladné končetiny, nauzea, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa, astenie a únava.  Bezpečnostní profil ramiprilu zahrnuje přetrvávající suchý kašel a reakce způsobené hypotenzí. Mezi závažné nežádoucí účinky patří angioedém, hyperkalémie,...
více  Nejsou k dispozici žádné informace o předávkování přípravkem Ralbior u lidí.   Bisoprolol    PříznakyObecně jsou nejčastějšími příznaky předávkování beta-blokátorem bradykardie, hypotenze, bronchospasmus, akutní kardiální insuficience a hypoglykémie. Dosud bylo hlášeno několik případů předávkování (maximálně: 2 000 mg) bisoprololem u pacientů s hypertenzí a/nebo ischemickou chorobou...
více  Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, další kombinace ADC kód: C09BX05    Mechanismus účinku    Bisoprolol   Bisoprolol je vysoce selektivní blokátor beta1-adrenoceptorů, který nemá vnitřní stimulační a relevantní membránovou stabilizační aktivitu. Vykazuje pouze nízkou afinitu k beta2-receptoru hladkého svalstva bronchů a cév a k beta2-receptorům, které se podílejí na regulaci metabolismu....
více Bisoprolol    Absorpce Bisoprolol se téměř kompletně (>90 %) vstřebává z gastrointestinálního traktu a vzhledem k malému jaternímu first-pass metabolismu (přibližně 10–15 %) je jeho biologická dostupnost po perorálním podání přibližně 85–90 %. Biologická dostupnost není ovlivněna potravou. Vrcholové plazmatické koncentrace jsou dosaženy během 2–3 hodin. Bylo však také zjištěno, že rychlost/rozsah...
více      Bisoprolol   Předklinické údaje neodhalují žádné zvláštní nebezpečí pro člověka na základě konvenčních studií farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity nebo karcinogenity.  V reprodukčních toxikologických studiích neměl bisoprolol žádný vliv na fertilitu nebo jiné obecné výsledky reprodukce.  Podobně jako jiné beta-blokátory způsoboval bisoprolol...
více  6.1 Seznam pomocných látek    Obsah tobolky:  Monohydrát laktózy PolyvinylalkoholSodná sůl kroskarmelózy Natrium-stearyl-fumarátMikrokrystalická celulóza Hydrogenfosforečnan vápenatý bezvodý Krospovidon typ A    Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová soustava AquaPolish P žlutá:  Hypromelóza (E464) Hyprolóza (E463)Triacylglyceroly se středním řetězcem Mastek (E553b)Oxid titaničitý...
více  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Ralbior 2,5 mg/1,25 mg tvrdé tobolkyRalbior 2,5 mg/2,5 mg tvrdé tobolkyRalbior 5 mg/2,5 mg tvrdé tobolkyRalbior 5 mg/5 mg tvrdé tobolkyRalbior 10 mg/5 mg tvrdé tobolkyRalbior 10 mg/10 mg tvrdé tobolky  tvrdé tobolky ramipril/bisoprolol-fumarát   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Ralbior 2,5 mg/1,25 mg tvrdé tobolkyJedna...
více...
více