SERETIDE DISKUS (50MCG/250MCG Dávkovaný prášek k inhalaci) - Informace o předepisování

Seretide diskus - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: salmeterol and other drugs for obstructive airway dis
Účinná látka: Salmeterol-xinafoát
Alternativy: Aerivio spiromax, Airexar spiromax, Airflusan forspiro, Airflusan sprayhaler, Asthmex, Aurasth, Bropair spiromax, Dimenium, Everio airmaster, Fullhale, Salflumix easyhaler, Salmeterol/fluticason cipla, Salmeterol/fluticasone zentiva, Seffalair spiromax, Seretide 25/50 inhaler, Seretide inhaler, Serkep, Sirdupla, Veriflo
ATC skupina: R03AK06 - salmeterol and other drugs for obstructive airway dis
Obsah účinných látek: 50MCG/100MCG, 50MCG/250MCG, 50MCG/500MCG
Formy: Dávkovaný prášek k inhalaci
Balení: Strip
Obsah balení: |1X28DÁV|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Seretide diskus složení

Jedna inhalace poskytuje podanou dávku (dávka, která vychází z náustku) salmeterolum 47 mikrogramů (jako salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas 92, 231 nebo 460 mikrogramů. To odpovídá odměřené dávce salmeterolum 50 mikrogramů (jako salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas 100, 250 nebo 500 mikrogramů. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna podaná dávka obsahuje až 12,5 mg laktosy (ve formě monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Dávkovaný prášek k inhalaci. Lisovaný umělohmotný inhalátor obsahující fóliový strip s 28 nebo 60 blistry....více

Seretide diskus Dávkování a způsob podání

DávkováníZpůsob podání: inhalační podání. Pacienti mají být poučeni, že k dosažení optimálního léčebného přínosu je nutné, aby přípravek Seretide Diskus užívali každodenně, i když jsou asymptomatičtí. Pacienti mají být pravidelně kontrolováni lékařem, aby se aplikovaná síla přípravku Seretide udržovala na optimální úrovni a měnila se jen na doporučení lékaře. Pacienti...více

Seretide diskus Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Seretide diskus Indikace, na co je lék

Bronchiální astma Přípravek Seretide Diskus je indikován k pravidelné léčbě bronchiálního astmatu hlavně tam, kde je vhodné podávání kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího agonisty 2 adrenoreceptorů a inhalačního kortikosteroidu). K nim patří: - pacienti s nedostatečnou kontrolou astmatu v průběhu léčby inhalačními kortikosteroidy a „podle potřeby“ inhalovanými krátkodobě...více

Seretide diskus Interakce

 adrenergní blokátory mohou oslabit nebo antagonizovat účinek salmeterolu. Neměly by se proto podávat neselektivní ani selektivní  blokátory, nejsou-li pro jejich použití závažné důvody. Důsledkem léčby 2 agonisty může být potenciálně závažná hypokalémie. Zvláštní opatrnost je zapotřebí u akutní závažné formy astmatu, jelikož účinek může být zesílen současnou léčbou deriváty...více

Seretide diskus Pro děti, pediatrická populace

Děti ve věku 4 let a starší: Jedna inhalace 50 mikrogramů salmeterolu a 100 mikrogramů flutikason-propionátu dvakrát denně. Maximální povolenou dávkou flutikason-propionátu podávaného jako přípravek Seretide Diskus dětem je dávka 100 mikrogramů dvakrát denně. Příslušné údaje pro použití u dětí mladších než 4 roky nejsou k dispozici. Chronická obstrukční plicní nemoc Dospělí: Jedna...více

Seretide diskus Fertilita, těhotenství a kojení

Fertilita Nejsou dostupná data pro člověka. Avšak studie na zvířatech ukazují, že salmeterol nebo flutikason-propionát neovlivňují fertilitu. Těhotenství V souvislosti s přípravkem Seretide velká množství dat získaných u těhotných žen (více než 000 těhotných) neukazují na malformační nebo toxické poškození plodu. Studie na zvířatech ukázaly na reprodukční toxicitu po podání 2 agonisty...více

Seretide diskus Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zhoršení onemocnění Seretide Diskus není určen k léčbě akutních symptomů astmatu; ty vyžadují použití inhalačního bronchodilatancia s rychlým a krátkodobým účinkem. Pacientům je třeba doporučit, aby tento inhalátor obsahující úlevový lék měli stále při sobě. Podávání přípravku Seretide by se nemělo zahajovat během exacerbací, ani při výrazně nebo rychle se zhoršujícím astmatu....více

Seretide diskus Schopnost řízení vozidel

Seretide Diskus nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Seretide diskus Vedlejší a nežádoucí účinky

Jelikož přípravek Seretide obsahuje salmeterol a flutikason-propionát, lze očekávat typ a závažnost nežádoucích reakcí na každou z těchto dvou léčivých látek. Při jejich současném podání nepřibývají žádné další nežádoucí účinky. V následujícím textu jsou nežádoucí účinky, které byly spojeny se salmeterolem/flutikason-propionátem, uvedené podle orgánových tříd a frekvence...více

Seretide diskus Předávkování

Údaje z klinických studií o předávkování přípravkem Seretide nejsou k dispozici. Dále jsou uvedeny údaje o předávkování obou léčivých látek: Objektivními a subjektivními příznaky předávkování salmeterolem jsou závrať, zvýšení systolického krevního tlaku, třes, bolest hlavy a tachykardie. Jestliže terapie přípravkem Seretide byla zastavena z důvodu předávkování jeho  agonistické...více

Seretide diskus Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antiastmatikum, salmeterol a jiná léčiva onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest ATC kód: R03AK Mechanismus účinku a farmakodynamické vlastnosti Přípravek Seretide obsahuje salmeterol a flutikason-propionát, jež mají rozdílné mechanismy účinku. Příslušné mechanismy účinku obou přípravku jsou následující. Salmeterol: Salmeterol je selektivní dlouhodobě...více

Seretide diskus Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Pro účely farmakokinetiky lze obě složky hodnotit odděleně. Salmeterol: Salmeterol působí místně v plicích, a proto jeho léčebné účinky nelze posuzovat podle plazmatických hladin. O farmakokinetice salmeterolu jsou k dispozici jen omezené údaje, neboť jeho stanovení v plazmě je technicky obtížné, jelikož plazmatické koncentrace dosahované po inhalačním podání terapeutických dávek jsou velmi...více

Seretide diskus Bezpečnost (v těhotenství)

Obavy pro užití u lidí vyplývající z experimentálních studií odděleného podání salmeterolu a flutikason-propionátu zvířatům se týkají zvýšeného farmakologického účinku. V reprodukčních studiích na zvířatech bylo prokázáno, že glukokortikosteroidy vyvolávají malformace (rozštěp patra, malformace skeletu). Nezdá se však, že by tyto výsledky studií na zvířatech byly relevantní pro...více

Seretide diskus Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Pomocná látka: Monohydrát laktosy (obsahuje mléčné bílkoviny). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Prášek k inhalaci je uložen v blistrech na tvarované základní PVC fólii s odlupovatelným fóliovým laminátovým víčkem. Strip...více

Seretide diskus Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ OBAL - KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Seretide Diskus 50 mikrogramů/250 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci salmeterolum/fluticasoni propionas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna inhalace poskytuje podanou dávku (dávka, která vychází z náustku) salmeterolum 47 mikrogramů (jako salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas 231...více

Seretide diskus Balení a cena

...více

Seretide diskus Souhrn údajů