TRAMADOL AUROVITAS (50MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Tramadol aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tramadol
Účinná látka: tramadol-hydrochlorid
Alternativy: Mabron, Mabron retard, Protradon, Tralgit, Tralgit 100 inj, Tralgit 50 inj, Tralgit gtt., Tralgit orotab, Tralgit sr, Tralgit sr 100, Tralgit sr 150, Tralgit sr 200, Tramabene, Tramadol kalceks, Tramadol krka, Tramadol mylan, Tramadol retard actavis, Tramadol sandoz retard, Tramadol saneca, Tramadol vitabalans, Tramadol xantis, Tramal, Tramal kapky 100 mg/1 ml, Tramal retard tablety 100 mg, Tramal retard tablety 150 mg, Tramal retard tablety 200 mg, Tramal tobolky 50 mg, Tramundin retard
ATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 50MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tramadol aurovitas složení

Jedna tvrdá tobolka obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Zelené/žluté tvrdé želatinové tobolky o velikosti „4“, naplněné bílým až téměř bílým práškem a s potiskem „T“ na zeleném víčku a „02“ na žlutém těle černým inkoustem....více

Tramadol aurovitas Dávkování a způsob podání

Dávkování má být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta. Obecně k léčbě bolesti má být vybrána nejnižší možná účinná dávka. Pokud není předepsáno jinak, má být tramadol podáván následujícím způsobem: Dospělí a dospívající od 12 let Perorální podání. Akutní bolest: Úvodní dávka je 50-100 mg v závislosti na intenzitě bolesti. Poté se mohou...více

Tramadol aurovitas Kontraindikace

Tramadol je kontraindikován: - při hypersenzitivitě na tramadol hydrochlorid nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku (viz bod 6.1), - při akutní otravě alkoholem, hypnotiky, analgetiky, opioidy nebo jinými psychotropními léčivými přípravky, - u pacientů, kterým jsou podávány inhibitory MAO nebo je užívali během posledních dvou týdnů (viz bod 4.5), - u pacientů s epilepsií, která...více

Tramadol aurovitas Indikace, na co je lék

Léčba středně silné až silné bolesti....více

Tramadol aurovitas Interakce

Tramadol se nesmí podávat současně s inhibitory MAO (viz bod 4.3). U pacientů, léčených inhibitory MAO 14 dnů před podáním opioidu pethidinu byly pozorovány život ohrožující interakce postihující CNS, respirační a kardiovaskulární funkce. Stejné interakce s inhibitory MAO nelze vyloučit během léčby tramadolem. Současné podávání tramadolu s jinými léky tlumícími CNS včetně alkoholu...více

Tramadol aurovitas Pro děti, pediatrická populace

Tramadol se nesmí podávat současně s inhibitory MAO (viz bod 4.3). U pacientů, léčených inhibitory MAO 14 dnů před podáním opioidu pethidinu byly pozorovány život ohrožující interakce postihující CNS, respirační a kardiovaskulární funkce. Stejné interakce s inhibitory MAO nelze vyloučit během léčby tramadolem. Současné podávání tramadolu s jinými léky tlumícími CNS včetně alkoholu...více

Tramadol aurovitas Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly, že velmi vysoké dávky tramadolu ovlivňují vývoj orgánů, osifikaci a novorozeneckou mortalitu. Tramadol prochází placentou. Pro použití tramadolu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Tramadol nemá být těhotným ženám podáván. Je-li tramadol podán před anebo v průběhu porodu, neovlivňuje kontraktilitu dělohy. U novorozenců může...více

Tramadol aurovitas Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tramadol Aurovitas lze podávat jen s mimořádnou opatrností pacientům závislým na opioidech, pacientům s poraněním hlavy, v šoku, se sníženým stupněm vědomí nejasného původu, pacientům s poruchami dýchacího centra nebo dýchacích funkcí a pacientům se zvýšeným nitrolebním tlakem. Podávání přípravku pacientům senzitivním k opioidům vyžaduje opatrnost. Pozornost je třeba věnovat...více

Tramadol aurovitas Schopnost řízení vozidel

I při užívání podle pokynů, může Tramadol vyvolat reakce jako spavost a závratě, a narušit tak schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje. To platí zejména ve spojení s jinými psychotropními látkami a s alkoholem....více

Tramadol aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou nauzea a závratě, obojí se vyskytuje u více než 10 % pacientů. Hodnocení četnosti nežádoucích účinků je následující: Velmi časté: ≥Časté: ≥1/100 až více

Tramadol aurovitas Předávkování

PříznakyPo intoxikaci tramadolem lze očekávat v zásadě stejné příznaky, jako po předávkování jinými centrálně působícími analgetiky (opioidy). K těmto příznakům patří hlavně mióza, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče, útlum dýchání až zástava dechu. Byl hlášen také serotoninový syndrom. LéčbaJsou nutná rychlá naléhavá opatření: udržení volných...více

Tramadol aurovitas Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná opioidní analgetika, ATC kód: N02AX02. Tramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Je to neselektivní čistý agonista opioidních receptorů μ, δ a κ, s vyšší afinitou k receptoru μ. Dalšími mechanizmy, které přispívají k analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu v neuronech a zvyšování uvolňování...více

Tramadol aurovitas Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání se absorbuje více než 90% tramadolu. Absorpční poločas je 0,38 ± 0,18 hod. Průměrná absolutní biologická dostupnost je přibližně 70%, bez ohledu na současný příjem potravy. Srovnání ploch pod křivkou (AUC) séra po perorálním a intravenózním podání tramadolu ukazuje, že biologická dostupnost tramadolu v tobolkách je 68 ± 13 %. Ve srovnání s ostatními opioidními...více

Tramadol aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

Po opakovaném perorálním a parenterálním podávání tramadolu potkanům a psům po dobu 6-26 týdnů a po perorálním podávání tramadolu psům po dobu 12 měsíců nebyly při hematologických, biochemických a histologických vyšetřeních popsány žádné změny související s podávanou látkou. Pouze po vysokých dávkách, zřetelně převyšujících terapeutické rozmezí, se vyskytly...více

Tramadol aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitýSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Magnesium-stearát Tobolka: Tělo tobolky: Želatina. Natrium-lauryl-sulfát. Žlutý oxid železitý (E172). Oxid titaničitý (E171). Víčko tobolky: Želatina. Natrium-lauryl-sulfát. Indigokarmín (E132). Žlutý oxid železitý (E172). Oxid titaničitý (E171). Inkoust...více

Tramadol aurovitas Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tramadol Aurovitas 50 mg tvrdé tobolkytramadoli hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK -- 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdé tobolky 20 tvrdých tobolek 30 tvrdých tobolek60 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...více

Tramadol aurovitas Balení a cena

...více

Tramadol aurovitas Souhrn údajů