TRAMADOL KRKA (100MG Tableta s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování

Tramadol krka - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tramadol
Účinná látka: Tramadol-hydrochlorid
Alternativy: Mabron, Mabron retard, Protradon, Tralgit, Tralgit 100 inj, Tralgit 50 inj, Tralgit gtt., Tralgit orotab, Tralgit sr, Tralgit sr 100, Tralgit sr 150, Tralgit sr 200, Tramabene, Tramadol aurovitas, Tramadol kalceks, Tramadol mylan, Tramadol retard actavis, Tramadol sandoz retard, Tramadol saneca, Tramadol vitabalans, Tramadol xantis, Tramal, Tramal kapky 100 mg/1 ml, Tramal retard tablety 100 mg, Tramal retard tablety 150 mg, Tramal retard tablety 200 mg, Tramal tobolky 50 mg, Tramundin retard
ATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 100MG, 100MG/2ML, 50MG, 50MG/ML
Formy: Tvrdá tobolka, Injekční/infuzní roztok, Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tramadol krka složení

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 2,38 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. tableta s prodlouženým uvolňováním Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým označením T1 na jedné straně tablety. Průměr tablety: přibližně...více

Tramadol krka Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování musí být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta. Obecně má být k léčbě bolesti vybrána nejnižší možná účinná dávka. Celková denní dávka léčivé látky nemá překročit 400 mg s výjimkou zvláštních případů. Pokud není předepsáno jinak, má být přípravek Tramadol Krka podáván následujícím způsobem: Dospělí a dospívající...více

Tramadol krka Kontraindikace

Přípravek Tramadol Krka je kontraindikován: − při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − při akutní otravě alkoholem, hypnotiky, analgetiky, opioidy nebo jinými psychotropními léčivými přípravky, − u pacientů, kterým jsou podávány inhibitory MAO nebo během 14 dnů od jejich vysazení (viz bod 4.5), − u pacientů s epilepsií, která není...více

Tramadol krka Indikace, na co je lék

Léčba středně silné až silné bolesti. Přípravek Tramadol Krka je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších....více

Tramadol krka Interakce

Tramadol se nesmí podávat souběžně s inhibitory MAO (viz bod 4.3). U pacientů, léčených inhibitory MAO 14 dnů před podáním opioidu pethidinu, byly pozorovány život ohrožující interakce postihující centrální nervový systém, respirační a kardiovaskulární funkce. Stejné interakce s inhibitory MAO nelze vyloučit během léčby přípravkem Tramadol Krka. Současné podávání tramadolu s jinými...více

Tramadol krka Pro děti, pediatrická populace

Tramadol se nesmí podávat souběžně s inhibitory MAO (viz bod 4.3). U pacientů, léčených inhibitory MAO 14 dnů před podáním opioidu pethidinu, byly pozorovány život ohrožující interakce postihující centrální nervový systém, respirační a kardiovaskulární funkce. Stejné interakce s inhibitory MAO nelze vyloučit během léčby přípravkem Tramadol Krka. Současné podávání tramadolu s jinými...více

Tramadol krka Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly, že velmi vysoké dávky tramadolu ovlivňují vývoj orgánů, osifikaci a novorozeneckou mortalitu. Tramadol prochází placentou. Pro použití tramadolu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Tramadol se proto nemá těhotným ženám podávat. Tramadol podávaný před a/nebo v průběhu porodu neovlivňuje kontraktilitu dělohy. U novorozenců může...více

Tramadol krka Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tramadol lze podávat jen s obzvláštní opatrností pacientům závislým na opioidech, pacientům s poraněním hlavy, v šoku, se sníženým stupněm vědomí nejasného původu, pacientům s poruchami dýchacího centra nebo dýchacích funkcí a pacientům se zvýšeným nitrolebním tlakem. U pacientů senzitivních na opioidy musí být tramadol podáván s opatrností. U některých pacientů užívajících...více

Tramadol krka Schopnost řízení vozidel

Tramadol může i v případě dodržení doporučeného dávkování způsobit ospalost a závrať, může zhoršit reakce řidičů a obsluhy strojů. To platí zejména ve spojení s jinými psychotropními látkami, zejména s alkoholem. Tento přípravek může narušit kognitivní funkce a může ovlivnit schopnost pacienta bezpečně řídit....více

Tramadol krka Vedlejší a nežádoucí účinky

Hodnocení četnosti nežádoucích účinků je následující: − Velmi časté ( 1/10) − Časté ( 1/100 až < 1/10) − Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) − Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) − Velmi vzácné (< 1/10 000) − Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky je nauzea a závrať, obojí se vyskytuje u více než 10 % pacientů....více

Tramadol krka Předávkování

PříznakyPo intoxikaci tramadolem lze očekávat v zásadě stejné příznaky, jako po předávkování jinými centrálně působícími analgetiky (opioidy). Příznaky zahrnují zejména miózu, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče, respirační depresi až zástavu dechu. Byl hlášen také serotoninový syndrom. LéčbaObecně se aplikují opatření bezodkladné péče. Udržujte...více

Tramadol krka Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, jiné opioidy. ATC kód: N02AX Mechanismus účinkuTramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Je to neselektivní čistý agonista opioidních receptorů μ-, δ- a κ-, s vyšší afinitou k μ-receptoru. Další mechanismy, které přispívají k analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání norepinefrinu v neuronech a zvyšování...více

Tramadol krka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceVíce než 90 % tramadol-hydrochloridu je po perorálním podání absorbováno. Průměrná absolutní biologická dostupnost je přibližně 70 % bez ohledu na souběžný příjem potravy. Rozdíl mezi absorbovaným a nemetabolizovaným biologicky dostupným tramadolem je dán nejspíše nízkým first-pass efektem. First-pass efekt je po perorálním podání nejvýše 30 %. DistribucePo podání...více

Tramadol krka Bezpečnost (v těhotenství)

Po opakovaném perorálním a parenterálním podávání tramadolu potkanům a psům po dobu 6-26 týdnů a po perorálním podávání tramadolu psům po dobu 12 měsíců nebyly při hematologických, klinicko-chemických a histologických vyšetřeních popsány žádné změny související s podávanou látkou. Pouze po vysokých dávkách, zřetelně převyšujících terapeutické rozmezí, se vyskytly projevy z ovlivnění...více

Tramadol krka Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Hypromelóza Mikrokrystalická celulózaKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva Hypromelóza Monohydrát laktózyOxid titaničitý (E 171) Makrogol Triacetin 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....více

Tramadol krka Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tramadol Krka 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA...více

Tramadol krka Balení a cena

...více

Tramadol krka Souhrn údajů