ZINACEF (1,5G Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Zinacef - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefuroxime
Účinná látka: sodnÁ sŮl cefuroximu
Alternativy: Axetine, Cefuroxim kabi, Medoxin, Ricefan, Xorimax, Zinnat, Znobact
ATC skupina: J01DC02 - cefuroxime
Obsah účinných látek: 1,5G, 750MG
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zinacef složení

Zinacef 750 mg prášek pro injekční/infuzní roztokJedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 750 mg (ve formě cefuroximum natricum). Jedna injekční lahvička obsahuje 42 mg sodíku. Zinacef 1,5 g prášek pro injekční/infuzní roztokJedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 1,5 g (ve formě cefuroximum natricum). Jedna injekční lahvička obsahuje 83 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztok Bílý až slabě žlutý prášek...více

Zinacef Dávkování a způsob podání

Dávkování Tabulka 1. Dospělí a děti  40 kg Indikace DávkaKomunitní pneumonie a akutní exacerbace chronickébronchitidy 750 mg každých 8 hodin (intravenózně nebo intramuskulárně) Infekce měkkých tkání: celulitida, erysipel a ranné infekce Intraabdominální infekceKomplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy 1,5 g každých 8 hodin (intravenózně nebo intramuskulárně) Závažné...více

Zinacef Kontraindikace

Hypersenzitivita na cefuroxim nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti se známou přecitlivělostí na cefalosporinová antibiotika. Závažná hypersenzitivita (např. anafylaktická reakce) na jakýkoli jiný typ betalaktamových antibiotik (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy) v anamnéze....více

Zinacef Indikace, na co je lék

Přípravek Zinacef je indikován k léčbě níže uvedených infekcí u dospělých a dětí včetně novorozenců (od narození) (viz body 4.4 a 5.1). • Komunitní pneumonie. • Akutní exacerbace chronické bronchitidy. • Komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy. • Infekce měkkých tkání: celulitida, erysipel a ranné infekce. • Intraabdominální infekce (viz bod 4.4). • Profylaxe...více

Zinacef Interakce

Cefuroxim může ovlivňovat střevní mikroflóru, což může vést ke snížení reabsorpce estrogenu, a tím ke snížení účinnosti kombinovaných perorálních antikoncepčních přípravků. Cefuroxim se vylučuje glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Podávání současně s probenecidem se nedoporučuje. Současné podávání probenecidu prodlužuje vylučování antibiotika a vede ke zvýšeným maximálním...více

Zinacef Pro děti, pediatrická populace

Cefuroxim může ovlivňovat střevní mikroflóru, což může vést ke snížení reabsorpce estrogenu, a tím ke snížení účinnosti kombinovaných perorálních antikoncepčních přípravků. Cefuroxim se vylučuje glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Podávání současně s probenecidem se nedoporučuje. Současné podávání probenecidu prodlužuje vylučování antibiotika a vede ke zvýšeným maximálním...více

Zinacef Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíK dispozici je pouze omezené množství údajů týkajících se použití cefuroximu u těhotných žen. Studie se zvířaty neprokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Přípravek Zinacef by měl být předepisován těhotným ženám pouze v případě, kdy prospěch z léčby převáží možná rizika. Bylo prokázáno, že cefuroxim prochází placentou a v amniální tekutině i v pupečníkové...více

Zinacef Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypersenzitivní reakce Stejně jako u všech betalaktamových antibiotik byly hlášeny závažné, někdy fatální, hypersenzitivní reakce. V případě závažných hypersenzitivních reakcí musí být léčba cefuroximem okamžitě ukončena a musí být zahájena příslušná léčebná opatření. Před zahájením léčby je zapotřebí prověřit, zda pacient nemá v anamnéze závažné hypersenzitivní reakce...více

Zinacef Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky cefuroximu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Na základě známých nežádoucích účinků však není pravděpodobné, že by cefuroxim měl vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Zinacef Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou neutropenie, eosinofilie, přechodný vzestup hladiny jaterních enzymů nebo bilirubinu, zvláště u pacientů s již existujícím jaterním onemocněním, nebyl však prokázán škodlivý vliv na játra a reakce v místě aplikace. Kategorie četností přiřazené nežádoucím účinkům níže jsou odhady, protože pro většinu nežádoucích účinků nejsou...více

Zinacef Předávkování

Předávkování může mít neurologické následky, včetně encefalopatie, křečí a kómatu. Příznaky předávkování se mohou objevit u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud nemají dostatečně sníženou dávku (viz body 4.2 a 4.4). Sérové hladiny cefuroximu lze snížit hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou....více

Zinacef Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, cefalosporiny II. generace, ATC kód: J01DC Mechanismus účinku Cefuroxim inhibuje syntézu buněčné stěny bakterií po navázání na proteiny vázající penicilin (PBP, penicillin binding protein). To vede k přerušení biosyntézy buněčné stěny (peptidoglykanu), což způsobuje lýzu bakteriální buňky a její...více

Zinacef Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po intramuskulárním (i.m.) podání cefuroximu zdravým dobrovolníkům se střední maximální koncentrace v séru pohybovaly v rozmezí od 27 do 35 μg/ml pro dávku 750 mg a od 33 do 40 μg/ml pro dávku 1 000 mg a byly dosaženy během 30 až 60 minut po podání. Po intravenózním (i.v.) podání dávek 750 a 1 500 mg byly sérové koncentrace po 15 minutách přibližně 50 a 100 μg/ml. AUC a...více

Zinacef Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie hodnotící kancerogenitu nebyly provedeny, k dispozici však nejsou žádné důkazy, které by naznačovaly na karcinogenní potenciál. Aktivita gama-glutamyl-transpeptidázy v...více

Zinacef Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být smíchán s jinými léčivými přípravky kromě těch, které jsou uvedeny v bodu 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Prášek pro injekční/infuzní roztok roky Po rekonstituci může být injekční roztok uchováván po dobu 5 hodin při teplotě do 25 °C, nebo po dobu 72 hodin při teplotě 2 až 8 °C. Po rekonstituci...více

Zinacef Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zinacef 1,5 g prášek pro injekční/infuzní roztok cefuroximum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 1,5 g (jako cefuroximum natricum). Obsahuje sodík, viz příbalová informace. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Prášek pro injekční/infuzní...více

Zinacef Balení a cena

...více

Zinacef Souhrn údajů