Augmentin 1 g Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Augmentin 1 g potahované tablety
amoxicilin/kyselina klavulanová


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna tableta obsahuje trihydrát amoxicilinu v množství odpovídajícím 875 mg amoxiclinu a kalium-
klavulanát v množství odpovídajícím 125 mg kyseliny klavulanové.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahované tablety
potahované tablety
potahované tablety
10 potahovaných tablet
12 potahovaných tablet
14 potahovaných tablet
16 potahovaných tablet
20 potahovaných tablet
24 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
500 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Obsahuje sáček s vysoušedlem, neodstraňujte ani nejezte.
Obsahuje penicilin.


8. POUŽITELNOST



EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin Irsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

15/644/96-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

augmentin 1 g


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM



PC:
SN:
NN:



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTRY A SÁČEK S DESIKANTEM


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Augmentin 1 g tablety
amoxicilin/kyselina klavulanová


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline


3. POUŽITELNOST

EXP

Tablety v balení s vysoušedlem mají být užity do 30 dnů po otevření sáčku.


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. JINÉ

GSK