Calgel Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetické studie s tímto přípravkem nebyly provedeny, a proto nebyla experimentálně
stanovena biologická dostupnost po aplikaci této kombinace léčivých látek.
Cetylpyridinium-chlorid
Žádné relevantní farmakokinetické studie nebyly identifikovány z veřejných domén.
Lidokain-hydrochlorid
Lidokain je rychle absorbován z povrchů sliznic s nástupem účinku do 2 minut po lokální aplikaci 4 %
vodného roztoku lidokainu na sliznici špičky jazyka.
Přibližně 65 % lidokainu je vázáno na plazmatické bílkoviny, 90 % lidokainu je metabolizováno
v játrech, a méně než 10 % je eliminováno v nezměněné formě močí. Biologický poločas lidokainu je
1,6 hodiny. Celková tělesná clearance je vysoká, s jaterní exkrecí 65 až 70 %. Lidokain není
detekován ve žluči a nepodléhá enterohepatální cirkulaci.
Více o léku Calgel
Calgel souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Calgel
Podobné nebo alternativní produkty
