Duspatalin retard Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce:
Mebeverin je po perorálním podání tablet rychle a úplně vstřebáván. Léková forma s řízeným
uvolňováním umožňuje podávání dvakrát denně.

Distribuce:
Po opakovaných dávkách se neobjevuje významná akumulace.

Biotransformace:
Mebeverin hydrochlorid je metabolizován především esterázami, které štěpí nejdříve esterické vazby
na kyselinu veratrovou a mebeverinalkohol.
Hlavním metabolitem je v plasmě je DMAC (demetylovaná karboxylová kyselina).
Eliminační poločas DMAC v ustáleném stavu je 5,77 hod. Při opakovaném dávkování (200 mg
2x denně) je Cmax DMAC 804 ng/ml a tmax je okolo 3 hodin.
Relativní biologická dostupnost tobolek s řízeným uvolňováním se jeví jako optimální, s průměrnou
hodnotou 97 %.

Eliminace:
Mebeverin se nevylučuje nezměněný, ale podléhá úplné metabolizaci; metabolity jsou vylučovány
téměř úplně. Kyselina veratrová se vylučuje močí, mebeverinalkohol je také vylučován do moči,
částečně jako odpovídající karboxylová kyselina (MAC) a částečně jako demetylovaná karboxylová
kyselina (DMAC).

Pediatrická populace
U dětí nebyly prováděny žádné farmakokinetické studie s žádnou lékovou formou mebeverinu.