Escitalopram mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
mastek
sodná sůl kroskarmelosy
magnesium-stearát
Potahová vrstva:
monohydrát laktosy
makrogol oxid titaničitý (E171)
hypromelosa
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Blistry: Uchovávejte v původním obalu.
Plastové nádobky: Nádobku těsně uzavírejte.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Neprůhledný PVC//PVdC/Al blistr v krabičce. Velikost balení: 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 90, 100,
180, 200 tablet
Neprůhledné PVC/PVDC/Al perforované jednodávkové blistry v krabičce, 28 x 1, 56 x 1 tablet.
Polypropylénová nádobka: 28, 49, 100, 200, 250, 500 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Escitalopram mylan
Escitalopram mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Escitalopram mylan
Ostatní nejvíce nakupují
