Forlax Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláštní upozornění:
Údaje o účinnosti u dětí pod 2 roky jsou omezené.
Léčba zácpy jakýmkoli léčivým přípravkem je jen doplněním zdravého životního stylu a diety,
například:
− zvýšeného příjmu tekutin a dietetických vláknin,
− doporučené přiměřené fyzické aktivity a rehabilitace střevního reflexu.
Před zahájením léčby je třeba vyloučit organickou poruchu.
Po 3 měsících léčby se má provést kompletní klinické vyšetření zácpy.
Tento přípravek obsahuje makrogol (polyethylenglykol). Byla hlášena hypersenzitivita (anafylaktický
šok, angioedém, kopřivka, vyrážka, pruritus, erytém) na léčiva obsahující makrogol
(polyethylenglykol), viz bod 4.8.
Tento přípravek obsahuje oxid siřičitý, který může vzácně způsobovat závažnou hypersenzitivní
reakci a bronchospasmus.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom sáčku, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,66 mg sorbitolu v jednom sáčku.
V případě průjmu je třeba dávat pozor na pacienty, u kterých je riziko poruchy vodní a elektrolytové
rovnováhy (např. starší pacienti, pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin nebo pacienti užívající
diuretika) a zvážit kontrolu elektrolytů.
Je třeba používat s opatrností u pacientů s poruchou dávivého reflexu a u pacientů náchylných
k regurgitaci nebo aspiraci. Případy aspirace byly hlášeny při podání velkého množství
polyethylenglykolu a elektrolytů nasogastrickou sondou. U dětí s neurologickým poškozením, které
trpí oromotorickou dysfunkcí, je riziko aspirace obzvláště vysoké.
U pacientů s problémy s polykáním, kteří potřebují přidání zahušťovadla do roztoků pro zajištění
odpovídajícího příjmu, je nutné zvážit možnost interakcí, viz bod 4.5.

Opatření pro použití
FORLAX neobsahuje významné množství cukru nebo polyolu a může být předepsán diabetikovi nebo
pacientům na bezgalaktózové dietě.