Glurenorm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po perorálním podání se absorbuje asi 60 % podané dávky gliquidonu, maximální plazmatickou
koncentraci dosahuje za 2-3 hodiny po podání. Při dlouhodobém podávání jsou průměrné sérové
koncentrace gliquidonu úměrné podávaným dávkám, není však přímý vztah mezi sérovou koncentrací
gliquidonu a výškou glykémie nalačno. Distribuční objem je malý (0,15-0,2 l/kg), gliquidon se vysoce
váže na plazmatické proteiny. Metabolizuje se v játrech na nejméně 4 minimálně účinné metabolity.
Vylučuje se ve formě metabolitu, prakticky úplně žlučí do stolice (95 %), močí jen asi 5 %. Biologický
poločas eliminace je přibližně 1,5 hodiny, účinek podané dávky trvá 5-7 hodin.
Vzhledem k minimální renální clearance není nutná úprava dávkování gliquidonu při renální insuficienci
ani při dialýze.
Více o léku Glurenorm
Glurenorm souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Glurenorm
Ostatní nejvíce nakupují
