Glurenorm Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, které se mohou po podání přípravku vyskytnout, jsou shrnuty v následující tabulce
s uvedením četnosti výskytu - velmi časté (>10%), časté (1-10%), méně časté (0,1-1%), vzácné (0,01 –
0,1%), velmi vzácné (<0,01%), není známo (z dostupných údajů nelze určit):

Třída orgánových systémů dle
MedDRA Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy metabolizmu a výživy vzácné
hypoglykemická reakce (hlavně při dietě
s nízkým obsahem glycidů a nepravidelném
příjmu potravy, při tělesné námaze nebo
nevhodně určené dávce léku),
intolerance alkoholu (disulfiramová reakce)
Poruchy nervového systému vzácné bolesti hlavy
Gastrointestinální poruchy vzácné gastrointestinální obtíže (nauzea, zvracení - obvykle přechodné a spontánně odeznějí)
Poruchy kůže a podkoží vzácné kožní alergické reakce (obvykle přechodné a spontánně odeznějí)
Poruchy krve a lymfatického
systému velmi vzácné změny v hematopoetickém systému

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek