Ibuprofen nutra essential s.l. Interakce
 
Ibuprofen se nemá používat v kombinaci s: 
 
 
Jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: vyvarujte se souběžného užívání 
dvou nebo více přípravků typu NSAID, protože to může vést ke zvýšenému riziku výskytu 
nežádoucích účinků (viz bod 4.4). 
 
Kyselina acetylsalicylová: Současné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně 
nedoporučuje vzhledem k možnosti zvýšeného výskytu nežádoucích účinků. 
 
Preklinické údaje poukazují na to, že ibuprofen při současném podávání s nízkou dávkou kyseliny 
acetylsalicylové může kompetitivně inhibovat její vliv na agregaci krevních destiček. Ačkoliv panuje 
určitá nejistota týkající se extrapolace těchto údajů na klinickou situaci, nelze vyloučit možnost, že 
pravidelné a dlouhodobé užívání ibuprofenu může snížit kardioprotektivní účinek nízké dávky 
kyseliny acetylsalicylové. Při občasném užití ibuprofenu není klinicky významný vliv pravděpodobný 
(viz bod 5.1). 
 
Ibuprofen se má používat s opatrností v kombinaci s: 
 
Fenytoin: Současné užívání ibuprofenu s přípravky obsahujícími fenytoin může zvyšovat sérové 
hladiny fenytoinu. Při správném užívání (maximálně po dobu 3 dnů) není zpravidla nutné sledovat 
sérové hladiny fenytoinu. 
 
Antihypertenziva (inhibitory ACE, betablokátory, antagonisté receptoru angiotensinu II) a diuretika: 
NSAID mohou snižovat účinek těchto léků. U některých pacientů se sníženou funkcí ledvin (např. u 
dehydratovaných pacientů nebo starších pacientů s poruchou funkce ledvin) může souběžné podávání 
ACE inhibitorů, betablokátorů nebo antagonistů receptoru angiotensinu II a látek, které inhibují 
cyklooxygenázu, vést k dalšímu zhoršení funkce ledvin, včetně možného akutního selhání ledvin, 
které je obvykle reverzibilní. Proto je třeba podávat tuto kombinaci s opatrností, zvláště u starších lidí. 
Pacienti by měli být adekvátně hydratováni a je třeba zvážit sledování funkce ledvin po zahájení nebo 
při souběžné léčbě a poté v pravidelných intervalech. Diuretika mohou zvyšovat riziko nefrotoxicity 
NSAID. 
 
Srdeční glykosidy jako je digoxin: NSAID mohou způsobit exacerbaci srdečního selhání, snižovat 
glomerulární filtraci a zvyšovat plazmatické hladiny srdečních glykosidů. Současné užívání 
ibuprofenu s digoxinem může zvyšovat sérové hladiny digoxinu. Při správném užívání (maximálně po 
dobu 3 dnů) není zpravidla nutné sledovat sérové hladiny digoxinu. 
 
Lithium: Existují důkazy o potenciálním zvýšení plazmatických hladin lithia. Při správném užívání 
(maximálně po dobu 3dnů) není zpravidla nutné sledovat sérové hladiny lithia. 
 
Probenecid a sulfinpyrazon: Léčivé přípravky obsahující probenecid nebo sulfinpyrazon mohou 
prodloužit exkreci ibuprofenu. 
 
Draslík šetřící diuretika: Současné podávání ibuprofenu a draslík šetřících diuretik může vést k 
hyperkalemii (doporučuje se kontrolovat sérové hladiny draslíku). 
 
Methotrexát: Existují důkazy o potenciálním zvýšení plazmatických hladin methotrexátu. Podávání 
ibuprofenu v průběhu 24 hodin před podáním nebo po podání methotrexátu může vést ke zvýšené 
koncentraci methotrexátu a zvýšení jeho toxických účinků. 
 
Sulfonylurea: Klinické testy prokázaly interakci mezi NSAID a antidiabetiky (sulfonylureou). I když 
nebyly popsány žádné interakce mezi ibuprofenem a deriváty sulfonylurey, v případě souběžné léčby 
se jako preventivní opatření doporučuje sledovat hladiny glukózy v krvi. 
 
Chinolonová antibiotika: Údaje získané u zvířat ukazují, že NSAID mohou zvyšovat riziko křečí 
souvisejících s chinolonovými antibiotiky. Pacienti užívající NSAID a chinolony mohou mít zvýšené 
riziko vzniku křečí. 
 
 
Inhibitory CYP2C9: Souběžné podávání ibuprofenu s inhibitory CYP2C9 může zvýšit expozici 
ibuprofenu (substrát CYP2C9). Ve studii s vorikonazolem a flukonazolem (inhibitory CYP2C9) bylo 
prokázáno zvýšení expozice S(+)-ibuprofenu přibližně o 80 až 100 %. Snížení dávky ibuprofenu by se 
mělo zvážit, pokud se podávají současně potentní inhibitory CYP2C9, zejména pokud se podává 
vysoká dávka ibuprofenu s vorikonazolem nebo flukonazolem. 
 
Kortikosteroidy: Zvýšené riziko gastrointestinální ulcerace nebo krvácení (viz bod 4.4). 
 
Antikoagulancia: NSAID mohou zvyšovat účinky antikoagulancií, jako je heparin nebo jeho deriváty, 
antagonisté vitaminu K, jako je acenokumarol nebo warfarin a antivitaminy K jako je rivaroxaban, 
apixaban nebo dabigatran (viz bod 4.4). 
 
Antiagregancia a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI): zvýšené riziko 
gastrointestinálního krvácení (viz bod 4.4) 
 
Takrolimus: Možné zvýšené riziko nefrotoxicity, pokud se NSAID podávají společně s takrolimem. 
 
Cyklosporin: Zvýšené riziko nefrotoxicity. 
 
Mifepriston: NSAID se nemají používat po dobu 8 až 12 dnů po podání mifepristonu, protože mohou 
snižovat účinek mifepristonu. 
 
Zidovudin: Zvýšené riziko hematologické toxicity, pokud se NSAID podávají se zidovudinem. 
Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartróz a hematomů u HIV pozitivních hemofiliků, jimž jsou 
souběžně podávány zidovudin a ibuprofen. 
 
Baklofen: Po zahájení léčby ibuprofenem se může vyvinout toxicita baklofenu. 
 
Ritonavir: Ritonavir může zvyšovat plazmatickou koncentraci NSAID. 
 
Aminoglykosidy: NSAID mohou snižovat vylučování aminoglykosidů. 
 
Kaptopril: Experimentální studie naznačují, že ibuprofen inhibuje účinek kaptoprilu na vylučování 
sodíku. 
 
Kolestyramin: Při souběžném podávání ibuprofenu a kolestyraminu dochází k opoždění a snížení 
absorpce ibuprofenu (25%). Léčivé přípravky je třeba podávat s odstupem několika hodin. 
 
Alkohol
Současné požívání alkoholu může potencovat nežádoucí účinky způsobené NSAID, zvláště v 
gastrointestinálním traktu nebo centrálním nervovém systému.