Lamictal Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

25, 50 a 100mg tablety:
monohydrát laktózy;

mikrokrystalická celulóza;
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A);
povidon K30;
žlutý oxid železitý (E172);
magnesium-stearát.

5mg žvýkací/dispergovatelné tablety:
uhličitan vápenatý;
částečně substituovaná hyprolóza;
křemičitan hořečnato-hlinitý;
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A);
povidon K30;
magnesium-stearát;
sodná sůl sacharinu;
aroma černého rybízu.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Blistr
25, 50 a 100mg tablety
5mg žvýkací/dispergovatelné tablety:
roky

Lahvička
5mg žvýkací/dispergovatelné tablety:
roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tyto léčivé přípravky nevyžadují žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

25mg tablety:
PVC/Al blistr nebo dětský bezpečnostní PVC/Al blistr.

Balení po 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56 nebo 100 tabletách.

PVC/Al blistr:

Starter pack po 21 nebo 42 tabletách.

50mg tablety:
PVC/Al blistr nebo dětský bezpečnostní PVC/Al/papírový blistr.

Balení po 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 nebo 100 tabletách.

PVC/Al blistr:

Starter pack po 42 tabletách.

100mg tablety:
PVC/Al blistr nebo dětský bezpečnostní PVC/Al/papírový blistr.


Balení po 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 nebo 100 tabletách.

5mg žvýkací/dispergovatelné tablety:
PVC/PVDC/Al blistr

Balení po 10, 14, 28, 30, 42, 50 nebo 56 žvýkacích/dispergovatelných tabletách.

5mg žvýkací/dispergovatelné tablety:
HDPE lahvička s uzávěrem opatřeným dětskou pojistkou.

Balení po 14, 28, 30, 42, 56 nebo 60 žvýkacích/dispergovatelných tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.