M-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
Distribuční charakteristiky jobenguanu zahrnují rychlé počáteční vychytání v játrech (33 % podané
dávky) a mnohem méně v plicích (3 %), srdečním svalu (0,8 %), slezině (0,6 %) a slinných žlázách
(0,4 %). Vychytání ve zdravých nadledvinách (ve dřeni nadledvin) je tak nízké, že je nelze pomocí
jobenguanu-(131I) zobrazit. Při hyperplazii nadledvin je vychytávání vysoké.
Eliminace
Jobenguan je z velké části vyloučen nezměněn ledvinami. Ledvinami je během 4 dnů vyloučeno 90 % podané dávky. V moči byly izolovány tyto metabolické produkty: jodid-(131I), meta-
jodhippurová kyselina-(131I), hydroxy jodbenzylguanidin-(131I) a meta-jodbenzoová kyselina-(131I).
Tyto látky představují asi 5–15 % podané dávky.
Poločas
Fyzikální poločas přeměny: 8,08 dní
Porucha funkce ledvin a jater
Farmakokinetika u pacientů s poruchou ledvin nebo jater nebyla stanovena.
Více o léku M-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare
M-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + M-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare
Ostatní nejvíce nakupují
