Prenewel Dávkování a způsob podání

Dávkování
Pokud je to možné, má být provedena titrace dávky jednotlivých léčivých látek, aby se stanovila
individuální hladina doporučené účinné dávky. Přípravek Prenewel 4 mg/1,25 mg má být použit, pokud
krevní tlak není dostatečně kontrolován přípravkem Prenewel 2 mg/0,625 mg (pokud je k dispozici).
Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Prenewel
mg/1,25 mg.

Obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Prenewel 4 mg/1,25 mg jednou denně, pokud možno
užívaná ráno a před jídlem.

Porucha funkce ledvin (viz bod 4.4):
Přípravek Prenewel 4 mg/1,25 mg je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
(clearance kreatininu <30 ml/min.).

U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml/min.) maximální
denní dávka perindoprilu nemá přesáhnout 2 mg. Proto se doporučuje zahájit léčbu s adekvátně
sníženou dávkou kombinace jednotlivých léčivých látek.

Je-li clearance kreatininu vyšší než 60 ml/min., není třeba žádná úprava dávky.

Monitorování stavu pacienta má zahrnovat časté stanovení hladiny draslíku a kreatininu v séru (např.


každý druhý měsíc).

Porucha funkce jater (viz body 4.3, 4.4 a 5.2)
U těžké poruchy funkce jater je léčba kontraindikována.
U pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater není potřeba úpravy dávkování.

Pediatrická populace
Účinnost a bezpečnost přípravku Prenewel 4 mg/1,25 mg nebyly u dětí a dospívajících do 18 let
stanoveny. Proto se pro tuto věkovou skupinu podávání přípravku nedoporučuje.

Starší pacienti
Léčba má být zahájena po zvážení odpovědi krevního tlaku a renální funkce.

Způsob podání
Přípravek je určen k perorálnímu podání.