Ropinirol farmax Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Ropinirol Farmax 2 mg: granulovaný amonio-methakrylátový kopolymer typ A, hypromelosa,
natrium-lauryl-sulfát, kopovidon, magnesium-stearát
Ropinirol Farmax 4 mg: granulovaný amonio-methakrylátový kopolymer typ A, hypromelosa,
natrium-lauryl-sulfát, kopovidon, magnesium-stearát
Ropinirol Farmax 8 mg: granulovaný amonio-methakrylátový kopolymer typ A, hypromelosa,
natrium-lauryl-sulfát, kopovidon, magnesium-stearát
12/13
Potahová vrstva:
Ropinirol Farmax 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: potahová soustava Opadry
32K14834 růžová (monohydrát laktosy, hypromelosa 2910/15, oxid titaničitý (E 171), triacetin,
červený oxid železitý (E 172))
Ropinirol Farmax 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: potahová soustava Opadry OY-
27207 žlutohnědá (hypromelosa 2910/6, hlinitý lak oranžové žluti (E 110), hlinitý lak indigokarmínu
(E 132), makrogol)
Ropinirol Farmax 8 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: potahová soustava Opadry
03B25227 červená (hypromelosa, oxid titaničitý (E 171), makrogol, červený oxid železitý (E 172),
černý oxid železitý E 172), žlutý oxid železitý E 172))

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.

6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PCTFE/Al blistr, krabička
Bílá neprůhledná HDPE lahvička s dětským bezpečnostním uzávěrem s vloženým vysoušedlem
Velikost balení
Blistry: 28, 84 tablet s prodlouženým uvolňováním
Lahvička: 28, 84 tablet s prodlouženým uvolňováním
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.