Rumberalin Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Želatina
Sodná sůl karboxymethylškrobu (type A)
Mikrokrystalická celulosa
Mastek
Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety
Nartium-lauryl-sulfát
Hypromelosa (E464)
Glycerol (E442)
Oxid titaničitý (E171)
Žlutý oxid železitý (E172)
Červený oxid železitý (E172)
Makrogol Magnesium-stearát (E470b)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Průhledný PVC blistr zatavený do hliníkové fólie. Blistry jsou baleny v krabičce.
Dostupné v baleních obsahujících 30, 60, 90, 120 nebo 180 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Rumberalin
Rumberalin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Rumberalin
Ostatní nejvíce nakupují
