Rumberalin Obalová informace

Rumberalin 500 mg potahované tablety

mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako
hesperidin


Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaných flavonoidů, obsahujících 450 mg diosminu a
50 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin.




Potahované tablety

30 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
120 potahovaných tablet
180 potahovaných tablet

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP




Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
(金) OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
㌮ SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
㐮 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
㔮 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
㘮 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
㜮 DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD 䩅 POTŘEBNÉ 
㠮 POUŽITELNOST 
㤮 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO  UCHOVÁVÁNÍ 
㄰⸀ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

85/065/20-C


Lot


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.




Rumberalin 500 mg

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem



PC:
SN:
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Rumberalin 500 mg potahované tablety

mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10% ostatních flavonoidů vyjádřených jako
hesperidin

Sandoz s.r.o.


EXP



Lot




MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
Blistr PVC/Al
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
(金) NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
㌮ POUŽITELNOST 
㐮 ČÍSLO ŠARŽE 
㔮 JINÉ