Seroxat Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Seroxat 20 mg:
Jádro tablety:
- dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého (E 341)
- sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
- magnesium-stearát (E 470b)
Potah tablety:

- hypromelosa (E 464)
- makrogol - polysorbát 80 (E 433)
- oxid titaničitý (E 171)

Seroxat 30 mg:
Jádro tablety:
- dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého (E 341)
- sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
- magnesium-stearát (E 470b)
Potah tablety:
- hypromelosa (E 464)
- makrogol - polysorbát 80 (E 433)
- oxid titaničitý (E 171)
- indigokarmín (E 132)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Seroxat 20 mg:
Blistr zabezpečený proti otevření dětmi sestávající z neprůhledného polyvinylchloridu (PVC) potaženého
hliníkovou fólií laminovanou papírem nebo PP lahvička s PE uzávěrem.
50x 1 tableta nebo 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 250 nebo 500 tablet

Seroxat 30 mg:
Blistr zabezpečený proti otevření dětmi sestávající z neprůhledného polyvinylchloridu (PVC) potaženého
hliníkovou fólií laminovanou papírem nebo PP lahvička s PE uzávěrem.
28, 30, 56 nebo 60 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.