Solcoseryl Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: stomatologikum.
ATC kód: A01AD11

Solcoseryl je deproteinovaný hemodialyzát (deproteinovaná frakce telecí krve), který obsahuje velké
množství nízkomolekulárních součástí buněk a séra telecí krve (dialýza, ultrafiltrace, hranice 5000Da), z
nichž jen některé jsou chemicky a farmakologicky charakterizované). Výsledky testů in vitro a
preklinických a klinických studií ukázaly následující farmakodynamické vlastnosti:

• stimulaci využití kyslíku;
• stimulaci přenosu glukózy;
• podporu regenerace tkání.

Na různých buněčných a tkáňových kulturách a orgánech u zvířat i v klinických studiích bylo prokázáno,
že Solcoseryl:
• podporuje aerobní energetickou látkovou výměnu a tím tvorbu na energii bohatých fosfátů v
nedostatečně vyživovaných buňkách;
• zvyšuje využití kyslíku (in vitro) a přenos glukózy v hypoxických a metabolicky vyčerpaných
tkání a buňkách;
• zlepšuje procesy reparace a regenerace poškozených i nedostatečně vyživovaných tkání;
• předchází nebo snižuje degeneraci a patologické změny v reverzibilně poškozených buněčných
systémech;
• zvyšuje syntézu kolagenu in vitro;
• stimuluje buněčnou profilaci a migraci in vitro.

Solcoseryl tak chrání tkáně ohrožené hypoxií a/nebo látkovou deficiencí. Podporuje refunkcionalizaci
reverzibilně poškozeních tkání a urychluje a zlepšuje kvalitu léčení ran.

Místně anesteticky působící lauromakrogol reverzibilně blokuje periferní nervy. Během 1-3 minut po
aplikaci ustupuje bolest vzhledem k jeho široké zvlhčovací schopnosti. Působení trvá 1-5 hodin, podle
trvání adhese pasty. Závisí to na místě rány a toku slin.


Základem ústní pasty jsou pektin, želatina, sodná sůl karmelózy, tekutý parafin a polyethylen, které po
nabobtnání slinami a vyčištění rány tvoří adherentní elastický ochranný film na ráně.